Usá protector solar

Esta semana fui a ver una médica clínica, a pedido de Elsa, mi hematóloga, que la última vez que me vio me recomendó seguir atendiéndome directamente con un clínico. Elsaaaaaa no me dejeeeeeeeeees. Bueno, sí, dejame, que hay gente que te necesita más.

Mis análisis de sangre están perfeeeectos señoras y señores, la médica me felicitó y me mandó a vivir la vida. Nada que ver por aquí, sigan,  sigan caminando que esta chiquita se sacó un 10 en el chequeo general y no hay nada que ver.


Única recomendación médica: usa protector solar, nena.

JUA.

Protector solar, jaja, me río sola. Qué lindo todo.

Volver al hospital

Desde el 1ero de junio de 2013 soy una persona deportista. Así como leen. Dejé de dar vueltas de una vez por todas, y tomé la iniciativa de aquello que venía posponiendo desde hace AÑOS: me anoté en un gimnasio. Desde entonces, es como si se hubiese activado un chip en mi, soy de-por-tis-ta. Me levanto temprano tres veces por semana y me voy al gimnasio a corretear y hacer de todo. 

Yo, levantarme temprano, corretear. Es RARO. Pero se siente muy bien. Realmente, nada como estar enfermo para tener ganas de estar sano... Me gusta sentir que le hago bien a mi cuerpo, que estoy sana. También empecé a correr. 

Para alguien que alguna vez le costó mucho caminar, correr da una sensación de alegría y libertad imposible de poner en palabras. Es casi mágico. Lo mismo me pasa con la bici: como hubo un momento en el que quise andar en bici y no pude, hoy lo disfruto con una sensación de libertad y alegría inmensas. 

Hace unos días, correteando por allí la selección aleatoria del Ipod me tiró el tema que me divertía escuchar en quimio, que dice que lo que no te mata te hace más fuerte. Qué distancia!! Antes, escuchándola desde el cuarto del hospital, enchufada a la quimio, ahora, correteando sonriente por la ciudad. Qué lindo.

Ah, y bueno, con esta jodita de empezar a hacer actividad física intensa DE LA NADA, el cuerpo me reclamó un poco. Tuve unos días en los que casi no pude caminar del dolor de piernas que tenía. (no por la quimio, ni nada, simplemente por haber sido una gorda chancha toda la vida).
Así que ahí estaba hace unos días, volviendo al Hospital Italiano, pero esta vez para hacerme una ecografía de los gemelos, para descartar un desgarro (?????) pfffffffffff jajajaja, yo, polli, deportista. Cualquiera. Bueno, por suerte no me desgarré, sólo tengo que elongar mejor.

En un cruce de mails con mi hematóloga le conté esto de que ahora hago deporte, y medio en chiste le dije que perfilaba para correr la carrera por los derechos del niño curado de cáncer, que organiza siempre el Hospital Italiano. (No lo pensaba en serio, son 10 k y yo no corro ni el subte). O no lo hacía..!
Al día siguiente me llega un mailing de esta carrera al mail del trabajo, de casualidad to-tal.

Fue una señal.

El 6 de octubre corro los 10 k.

Abajo, el compromiso público que "firmé" en facebook:

COMPROMISO PÚBLICO:
Yo, María , conocida gorda flanoide antideporte que nunca corrió ni el subte, ahora devenida en deportista (?), me comprometo a correr el 6 de octubre la Carrera por los derechos del niño curado de cáncer, 10 k en total. Una causa que me conmueve y me toca de cerca, porque sé bien lo que es ir con terror a un psicofísico. 

El sábado pasado salí por primera vez a correr "en serio" y corrí 6 k, hoy fui de vuelta y metí 7, para el 6 de octubre TENGO que poder llegar a los 10. Mi médica, maratonista recreativa y madre de confianza, Emilse dice que puedo. Y el Emilseitor no miente. 

Quiero mandar un mensaje a la sociedad toda (?), para ayudar a generar conciencia sobre la importancia de cuidar los derechos del niño curado de cáncer, y otro más general a todas las otras gordas flanoides allá afuera: Si yo puedo, usted puede, gorda antideportiva. Y voy a poder.

Y sino que el Emilseitor, Mark Zuckerberg y la patria me lo demanden. 
10 k, allá vamos.

http://www.hospitalitaliano.org.ar/websocial/index.php?contenido=ver_curso.php&id_curso=14853

Junio de 2013

Carcajadas.

Por más risa y menos cáncer, carajo!

Un estudio de 54.000 personas descubrió que los pacientes de cáncer con un buen sentido del humor tenían un 70 % más de chances de sobrevivir.

Por qué voy a seguir escribiendo este blog

Pollito en lucha va a seguir existiendo porque quiero que esté allí para cualquiera que lo busque en el futuro, y para mí misma también.
Porque me gustaría poder ayudar a quien me quiera contactar a través de él.
Porque me quedan cosas por contar.
Porque pienso ir colgando fotos de mi vida después del cáncer.
Porque las historias con finales felices merecen ser contadas.


:)



Cuando me enteré mi diagnóstico y empecé una búsqueda frenética de info e historias parecidas a la mía, me crucé con el blog de una chica que tuvo Hodgkin y que, ya curada, se dedicó a subir fotos de ella mostrando como siguió su vida. Fotos con su pareja, fotos viajando por todas partes, fotos con los hijos que tuvo después del tratamiento. Una perspectiva muy feliz y muy linda para alguien que está adentrándose en algo que da mucha incertidumbre y miedo. No me puedo acordar el nombre del blog, ni de donde lo saqué, pero sí de lo bien que me hizo sentir ver esas fotos. Me gustaría poder representar eso para alguien más.

Pollo para rato, a su servicio.

Bye Bye Mogul

Comparto foto de despedida del Mogul.
(Nota del editor: lo que puteé en la ducha para sacarme el marcador no tiene nombre.) La estupidez tiene sus riesgos.

"Para los que pudieron conocerlo, mañana se va el mogul. Gracias por tanto, amigo. Hasta por dejarme cicatriz de guerra, la voy a llevar con orgullo. Hasta nunca!"

Hablando del sobre...

Ahora que escribí acerca del sobre, y la tentación de leerlo o no leerlo, me acordé de un librito magnífico que leí hace poco: Mundo amarillo, de Albert Espinosa ,que es sencillamente genial y de casualidad también habla de este conflicto de los sobres.. Albert tuvo cáncer por casi 10 años, y resumió en este libro todas las enseñanzas que su enfermedad le dejó para la vida. El tipo es un genio, un monumento al optimismo, a la garra y al sentido del humor. No es para nada lúgubre, más bien todo lo contrario, un capo. Leanlo si pueden! Creo que hasta está en PDF en internet.

Bueno, volviendo al sobre. Albert en un momento habla sobre la deficiencia de la medicina a la hora de entregarle información a los pacientes, porque muchas veces se da la situación de que al paciente se le entrega un estudio, mucho antes de que vea al médico que debería analizarlo. Entonces se lo deja al enfermo frente a frente con un sobre, que contiene información valiosísima, importantísima, hasta de vida o muerte, que no puede abrir. Es una locura, ¡¿quién no abriría ese sobre?! !Un sobre que te puede decir si tenés cáncer o no!

Pero bueno, los pacientes no son médicos, eso está claro, y no saben la importancia real de tal o cual aumento, engrosamiento, recaída o lo que sea. Para eso está el médico. Aunque podrían manejar mejor la entrega de la información!

En fin, este Albert me sacó un par de carcajadas en el subte, porque me hallé completamente identificada con muchísimas cosas que decía. Creo que subrayé el 80 % del libro.

Es lectura recomendada de Pollito en lucha.

Soy de cuarta / PET PERFECTO!!!

¿Por qué? Porque hace unas semanas fui a ver a mi médica y me fue bárbaro, y no les conté nada. Ya desde antes me había enterado de que mi PET dio bárbaro también, y no les conté (de cuartimisísimísima).

Si bien el PET en sí fue una alegría inmensa, nada como la confirmación de mi doc de que realmente estaba bien. Con el tiempo aprendí a creer ciegamente en todo lo que me dice. No sé si es bueno o malo, es lo que es.

Esta vez cuando pude tener el infome del PET en mis manos no lo leí en el momento (esto fue antes de verla a mi médica). Sabía que estaba bien porque me avisaron, pero no quise leerlo. Hasta hoy ni lo abrí, nada, así como lo recibí lo guardé en mi placard. Ya me angustié mucho hace un año leyendo el informe por mi cuenta, y yo no pensaba dejar que ese sobre me arruinara todos los bailes de festejo que ya había hecho al son de esta canción. http://www.youtube.com/watch?v=cV2ndDV8cQk  Y qué es eso de devolver bailes, dónde se ha visto.

Así que bailé sin mirarlo, sólo sabiendo que estaba ok, y después mi médica me confirmó que estaba espectacular y volví a bailar un poquito pero ya para mis adentros.

Iupi. Sigo en mi carrera por conquistar el mundo. (?)


Ah! Le pregunté a  mi médica cómo sigue la mano, si tengo que tener precauciones especiales, o visitar a algún cardiólogo quizá, o cualquier cosa relacionada con el post-linfoma.

Pues no. Me mandó a conseguirme un médico clínico nomás.
Ja, un clínico   :)

Del porqué estoy muy contenta

Resulta que en tooodo este tiempo que no posteé (sepan disculpar, fue mitad culpa mía por mi inconsistencia, y mitad de blogger por su inconsistencia funcional); bueno, resulta que en todo este tiempo conseguí un LABURÓN señoras y señores.

Cuando me enteré que tenía un linfoma se me cruzaron un par de preocupaciones por la cabeza, (más allá de la obvia de no curarme, nosierto). Superada esa, mis tres miedos principales tuvieron que ver con:

A. que me vuelva a salir el linfoma
B. tener algún otro tipo de  problema médico relacionado
C. que me complique conseguir laburo

No sé hasta qué punto el item C era más un miedo infundado mío, pero la verdad que la idea de presentarme a un psicofísico con un diagnóstico muy reciente de linfoma no me divertía N A D A. No porque crea que sea un estigma en sí mismo, simplemente porque pienso que entre dos personas igualmente capacitadas sería más lógico que contraten a la persona más sana. Aunque yo estoy sana, y el  "sana" es medio relativo, porque en teoría yo ya me curé completamente, y nadie está exento de que lo pise un colectivo, se fracture una pierna, le de un brote psicótico o mismo, le salga un cáncer.

Sin ir más lejos en mi trabajo anterior trabajé con una compañera que de un día para otro le dio un ataque de nervios y se contracturó toda y estuvo varias semanas con cuello ortopédico en la casa, sin poder laburar.

Yo siento que tengo menos probabilidades de que me pase eso. 

Volviendo al trabajo, fui pasando de a poco todas las entrevistas exitosamente, hasta que llegué al temido psicofísico. Si lo hubiera querido, podría haberme sacado el mogul (yo sigo teniendo el catéter) y no contar absolutamente nada de mi linfoma en el examen médico y jamás hubiera salido en los análisis, pero me pareció levemente ilegal y grandemente inmoral, motivo por el cual fui de frente y lo conté. Cuando me saqué la placa de tórax le avisé al médico que iba a salir un catéter saludando (sic), y en la entrevista con el clínico también lo especifiqué, porque me preguntaron si alguna vez había tenido anemia, y a raíz de eso informé de mi ex linfoma. Nadie pareció espantarse demasiado. (Sólo yo quizá, un poquito, porque este trabajo me importaba mucho). MUCHO.

Después vino el turno del test psicológico. La chica que me entrevistó entre una de las millones de preguntas me pidió que me describiera en tres palabras y una de las que usé fue FUERTE.

Me considero fuerte. Me preguntó por qué, y le conté del linfoma, porque lo sentí y porque la realidad es que ya iba a salir en el psicofísico. Le conté del blog, de mi sentido del humor y de cómo seguí cursando y me recibí durante la quimio. Le conté todo.

A veces pienso que mi psicofísico debería decir que  tuve un linfoma pero que me recibí al mismo tiempo. (Adjuntos análisis de sangre y analítico). Es algo que digo mucho en chiste, porque en el fondo verdaderamente lo creo, creo que eso me aleja mucho de la persona que se estresa, se queda dura, y falta al laburo varias semanas. Pero bueno, yo lo pienso así, no sé si el resto del mundo también.

Así que aquí estoy, con mi súper trabajo nuevo, con todo blanqueado, FELIZ y con la confirmación de que: la vida sigue y todo se arregla muy rápido.

Ah, en tres días PET de control a 1 año, atenti! (?).

La verdad de la milanesa

Como blog que se propone rescatar con énfasis todas aquellas pequeñas posibilidades de felicidad, parches de dicha y remansos de alegría, vale la pena mencionar que, durante mi quimioterapia,
- no me indispuse
- ni me tuve que depilar
- y me bronceé mucho más rápido

¿Quién dijo que estaba todo perdido?

Gracias Pipi por hacerme acordar.