27 de octubre de 2016

Barrio chino


Nunca voy a olvidar el día que, en plena quimio, salí a andar en bici con una amiga y casi muero del cansancio. En ese momento creo que no terminaba de entender lo que significa estar enferma . O anémica, para el caso. Desde entonces, la bici pasó a ser para mí una de esas cosas sencillísimas que me llenan de felicidad. Porque alguna vez deseé poder hacerlo. Bailar, tomar un colectivo, ir a trabajar, andar en bici. 

Haciendo amigos en Tailandia

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22 de agosto de 2014

Agosto de 2014- Ushuaia con 5 locas.








                                               
                         



¿¿Alguna vez vieron un pelo más largo en sus vidas?? Lo dudo! 
No planeo volver a dejármelo tan largo como antes. Ya pasaron mis años mozos! (?)



Nos divertimos como chanchas. 


23 de julio de 2014

Bom Carnaval






¿Vale subir en julio una foto de febrero?
Se me pasó contar que en febrero de 2014 cumplí dos años desde la última quimio, lo que me dejó oficialmente afuera del período de 2 años de reincidencia de cáncer.
Festejé en Río, en Carnaval, que bien podría ser la fiesta más grande del mundo.
¡No se me podría haber ocurrido un mejor festejo!
Pollo feliz.

18 de febrero de 2014

De trenzas y sorpresas



Concentrada en el trabajo, leyendo, levanto los brazos hacia atrás y me acaricio el pelo. Inconscientemente, con apenas  memoria manual y sin quererlo,  lo divido en tres mechones y comienzo a trenzarlo. Sonrío sola. Hace tanto, tantísimo tiempo que no me hacía una trenza. La sensación del pelo escurriéndose entre los dedos, qué cosa linda. No llegué a armarla, apenas hice el primer “nudito”.
Me saltaron lágrimas a los ojos. Soy una estúpida, una estúpida agradecida. Y pelilarga.
Febrero de 2014, oficialmente fuera de los 2 años de riesgo de reincidencia de cáncer.
La trenza es lo de menos.

5 de septiembre de 2013

Usá protector solar

Esta semana fui a ver una médica clínica, a pedido de Elsa, mi hematóloga, que la última vez que me vio me recomendó seguir atendiéndome directamente con un clínico. Elsaaaaaa no me dejeeeeeeeeees. Bueno, sí, dejame, que hay gente que te necesita más.

Mis análisis de sangre están perfeeeectos señoras y señores, la médica me felicitó y me mandó a vivir la vida. Nada que ver por aquí, sigan,  sigan caminando que esta chiquita se sacó un 10 en el chequeo general y no hay nada que ver.


Única recomendación médica: usa protector solar, nena.

JUA.

Protector solar, jaja, me río sola. Qué lindo todo.


16 de agosto de 2013

Volver al hospital

Desde el 1ero de junio de 2013 soy una persona deportista. Así como leen. Dejé de dar vueltas de una vez por todas, y tomé la iniciativa de aquello que venía posponiendo desde hace AÑOS: me anoté en un gimnasio. Desde entonces, es como si se hubiese activado un chip en mi, soy de-por-tis-ta. Me levanto temprano tres veces por semana y me voy al gimnasio a corretear y hacer de todo. 
Yo, levantarme temprano, corretear. Es RARO. Pero se siente muy bien. Realmente, nada como estar enfermo para tener ganas de estar sano... Me gusta sentir que le hago bien a mi cuerpo, que estoy sana. También empecé a correr. 

Para alguien que alguna vez le costó mucho caminar, correr da una sensación de alegría y libertad imposible de poner en palabras. Es casi mágico. Lo mismo me pasa con la bici: como hubo un momento en el que quise andar en bici y no pude, hoy lo disfruto con una sensación de libertad y alegría inmensas. 

Hace unos días, correteando por allí la selección aleatoria del Ipod me tiró el tema que me divertía escuchar en quimio, que dice que lo que no te mata te hace más fuerte. Qué distancia!! Antes, escuchándola desde el cuarto del hospital, enchufada a la quimio, ahora, correteando sonriente por la ciudad. Qué lindo.

Ah, y bueno, con esta jodita de empezar a hacer actividad física intensa DE LA NADA, el cuerpo me reclamó un poco. Tuve unos días en los que casi no pude caminar del dolor de piernas que tenía. (no por la quimio, ni nada, simplemente por haber sido una gorda chancha toda la vida).
Así que ahí estaba hace unos días, volviendo al Hospital Italiano, pero esta vez para hacerme una ecografía de los gemelos, para descartar un desgarro (?????) pfffffffffff jajajaja, yo, polli, deportista. Cualquiera. Bueno, por suerte no me desgarré, sólo tengo que elongar mejor.

En un cruce de mails con mi hematóloga le conté esto de que ahora hago deporte, y medio en chiste le dije que perfilaba para correr la carrera por los derechos del niño curado de cáncer, que organiza siempre el Hospital Italiano. (No lo pensaba en serio, son 10 k y yo no corro ni el subte). O no lo hacía..!
Al día siguiente me llega un mailing de esta carrera al mail del trabajo, de casualidad to-tal.

Fue una señal.

El 6 de octubre corro los 10 k.

Abajo, el compromiso público que "firmé" en facebook:

COMPROMISO PÚBLICO:
Yo, María , conocida gorda flanoide antideporte que nunca corrió ni el subte, ahora devenida en deportista (?), me comprometo a correr el 6 de octubre la Carrera por los derechos del niño curado de cáncer, 10 k en total. Una causa que me conmueve y me toca de cerca, porque sé bien lo que es ir con terror a un psicofísico. 

El sábado pasado salí por primera vez a correr "en serio" y corrí 6 k, hoy fui de vuelta y metí 7, para el 6 de octubre TENGO que poder llegar a los 10. Mi médica, maratonista recreativa y madre de confianza, Emilse dice que puedo. Y el Emilseitor no miente. 

Quiero mandar un mensaje a la sociedad toda (?), para ayudar a generar conciencia sobre la importancia de cuidar los derechos del niño curado de cáncer, y otro más general a todas las otras gordas flanoides allá afuera: Si yo puedo, usted puede, gorda antideportiva. Y voy a poder.

Y sino que el Emilseitor, Mark Zuckerberg y la patria me lo demanden. 
10 k, allá vamos.



4 de junio de 2013

Por más risa y menos cáncer, carajo!


Un estudio de 54.000 personas descubrió que los pacientes de cáncer con un buen sentido del humor tenían un 70 % más de chances de sobrevivir.


Por qué voy a seguir escribiendo este blog

Pollito en lucha va a seguir existiendo porque quiero que esté allí para cualquiera que lo busque en el futuro, y para mí misma también.
Porque me gustaría poder ayudar a quien me quiera contactar a través de él.
Porque me quedan cosas por contar.
Porque pienso ir colgando fotos de mi vida después del cáncer.
Porque las historias con finales felices merecen ser contadas.


:)



Cuando me enteré mi diagnóstico y empecé una búsqueda frenética de info e historias parecidas a la mía, me crucé con el blog de una chica que tuvo Hodgkin y que, ya curada, se dedicó a subir fotos de ella mostrando como siguió su vida. Fotos con su pareja, fotos viajando por todas partes, fotos con los hijos que tuvo después del tratamiento. Una perspectiva muy feliz y muy linda para alguien que está adentrándose en algo que da mucha incertidumbre y miedo. No me puedo acordar el nombre del blog, ni de donde lo saqué, pero sí de lo bien que me hizo sentir ver esas fotos. Me gustaría poder representar eso para alguien más.

Pollo para rato, a su servicio.

9 de mayo de 2013

Bye Bye Mogul

Comparto foto de despedida del Mogul.
(Nota del editor: lo que puteé en la ducha para sacarme el marcador no tiene nombre.) La estupidez tiene sus riesgos.


"Para los que pudieron conocerlo, mañana se va el mogul. Gracias por tanto, amigo. Hasta por dejarme cicatriz de guerra, la voy a llevar con orgullo. Hasta nunca!"

8 de mayo de 2013

Hablando del sobre...

Ahora que escribí acerca del sobre, y la tentación de leerlo o no leerlo, me acordé de un librito magnífico que leí hace poco: Mundo amarillo, de Albert Espinosa ,que es sencillamente genial y de casualidad también habla de este conflicto de los sobres.. Albert tuvo cáncer por casi 10 años, y resumió en este libro todas las enseñanzas que su enfermedad le dejó para la vida. El tipo es un genio, un monumento al optimismo, a la garra y al sentido del humor. No es para nada lúgubre, más bien todo lo contrario, un capo. Leanlo si pueden! Creo que hasta está en PDF en internet.

Bueno, volviendo al sobre. Albert en un momento habla sobre la deficiencia de la medicina a la hora de entregarle información a los pacientes, porque muchas veces se da la situación de que al paciente se le entrega un estudio, mucho antes de que vea al médico que debería analizarlo. Entonces se lo deja al enfermo frente a frente con un sobre, que contiene información valiosísima, importantísima, hasta de vida o muerte, que no puede abrir. Es una locura, ¡¿quién no abriría ese sobre?! !Un sobre que te puede decir si tenés cáncer o no!

Pero bueno, los pacientes no son médicos, eso está claro, y no saben la importancia real de tal o cual aumento, engrosamiento, recaída o lo que sea. Para eso está el médico. Aunque podrían manejar mejor la entrega de la información!

En fin, este Albert me sacó un par de carcajadas en el subte, porque me hallé completamente identificada con muchísimas cosas que decía. Creo que subrayé el 80 % del libro.

Es lectura recomendada de Pollito en lucha.



Soy de cuarta / PET PERFECTO!!!

¿Por qué? Porque hace unas semanas fui a ver a mi médica y me fue bárbaro, y no les conté nada. Ya desde antes me había enterado de que mi PET dio bárbaro también, y no les conté (de cuartimisísimísima).

Si bien el PET en sí fue una alegría inmensa, nada como la confirmación de mi doc de que realmente estaba bien. Con el tiempo aprendí a creer ciegamente en todo lo que me dice. No sé si es bueno o malo, es lo que es.

Esta vez cuando pude tener el infome del PET en mis manos no lo leí en el momento (esto fue antes de verla a mi médica). Sabía que estaba bien porque me avisaron, pero no quise leerlo. Hasta hoy ni lo abrí, nada, así como lo recibí lo guardé en mi placard. Ya me angustié mucho hace un año leyendo el informe por mi cuenta, y yo no pensaba dejar que ese sobre me arruinara todos los bailes de festejo que ya había hecho al son de esta canción. http://www.youtube.com/watch?v=cV2ndDV8cQk  Y qué es eso de devolver bailes, dónde se ha visto.

Así que bailé sin mirarlo, sólo sabiendo que estaba ok, y después mi médica me confirmó que estaba espectacular y volví a bailar un poquito pero ya para mis adentros.

Iupi. Sigo en mi carrera por conquistar el mundo. (?)


Ah! Le pregunté a  mi médica cómo sigue la mano, si tengo que tener precauciones especiales, o visitar a algún cardiólogo quizá, o cualquier cosa relacionada con el post-linfoma.

Pues no. Me mandó a conseguirme un médico clínico nomás.
Ja, un clínico   :)




26 de febrero de 2013

Del porqué estoy muy contenta


Resulta que en tooodo este tiempo que no posteé (sepan disculpar, fue mitad culpa mía por mi inconsistencia, y mitad de blogger por su inconsistencia funcional); bueno, resulta que en todo este tiempo conseguí un LABURÓN señoras y señores.

Cuando me enteré que tenía un linfoma se me cruzaron un par de preocupaciones por la cabeza, (más allá de la obvia de no curarme, nosierto). Superada esa, mis tres miedos principales tuvieron que ver con:

A. que me vuelva a salir el linfoma
B. tener algún otro tipo de  problema médico relacionado
C. que me complique conseguir laburo

No sé hasta qué punto el item C era más un miedo infundado mío, pero la verdad que la idea de presentarme a un psicofísico con un diagnóstico muy reciente de linfoma no me divertía N A D A. No porque crea que sea un estigma en sí mismo, simplemente porque pienso que entre dos personas igualmente capacitadas sería más lógico que contraten a la persona más sana. Aunque yo estoy sana, y el  "sana" es medio relativo, porque en teoría yo ya me curé completamente, y nadie está exento de que lo pise un colectivo, se fracture una pierna, le de un brote psicótico o mismo, le salga un cáncer.

Sin ir más lejos en mi trabajo anterior trabajé con una compañera que de un día para otro le dio un ataque de nervios y se contracturó toda y estuvo varias semanas con cuello ortopédico en la casa, sin poder laburar.

Yo siento que tengo menos probabilidades de que me pase eso. 

Volviendo al trabajo, fui pasando de a poco todas las entrevistas exitosamente, hasta que llegué al temido psicofísico. Si lo hubiera querido, podría haberme sacado el mogul (yo sigo teniendo el catéter) y no contar absolutamente nada de mi linfoma en el examen médico y jamás hubiera salido en los análisis, pero me pareció levemente ilegal y grandemente inmoral, motivo por el cual fui de frente y lo conté. Cuando me saqué la placa de tórax le avisé al médico que iba a salir un catéter saludando (sic), y en la entrevista con el clínico también lo especifiqué, porque me preguntaron si alguna vez había tenido anemia, y a raíz de eso informé de mi ex linfoma. Nadie pareció espantarse demasiado. (Sólo yo quizá, un poquito, porque este trabajo me importaba mucho). MUCHO.

Después vino el turno del test psicológico. La chica que me entrevistó entre una de las millones de preguntas me pidió que me describiera en tres palabras y una de las que usé fue FUERTE.

Me considero fuerte. Me preguntó por qué, y le conté del linfoma, porque lo sentí y porque la realidad es que ya iba a salir en el psicofísico. Le conté del blog, de mi sentido del humor y de cómo seguí cursando y me recibí durante la quimio. Le conté todo.

A veces pienso que mi psicofísico debería decir que  tuve un linfoma pero que me recibí al mismo tiempo. (Adjuntos análisis de sangre y analítico). Es algo que digo mucho en chiste, porque en el fondo verdaderamente lo creo, creo que eso me aleja mucho de la persona que se estresa, se queda dura, y falta al laburo varias semanas. Pero bueno, yo lo pienso así, no sé si el resto del mundo también.

Así que aquí estoy, con mi súper trabajo nuevo, con todo blanqueado, FELIZ y con la confirmación de que: la vida sigue y todo se arregla muy rápido.

Ah, en tres días PET de control a 1 año, atenti! (?).











18 de febrero de 2013

La verdad de la milanesa

Como blog que se propone rescatar con énfasis todas aquellas pequeñas posibilidades de felicidad, parches de dicha y remansos de alegría, vale la pena mencionar que, durante mi quimioterapia,
- no me indispuse
- ni me tuve que depilar
- y me bronceé mucho más rápido

¿Quién dijo que estaba todo perdido?

Gracias Pipi por hacerme acordar.

30 de diciembre de 2012

Pendiente

Antes que nada quisiera pedir perdón por tanto abandono, últimamente ando tan loca y tan a las corridas que casi no tengo tiempo de sentarme a escribir tranquila.

Me quedaba pendiente escribir acerca de este momentote feliz:

(IMAGINE UNA FOTO DE MI PERSONA, SONRIENTE, CON TOGA Y BIRRETE, DICIENDO UN DISCURSO DESDE UN ATRIL)

Me gradué y me tocó dar el discurso en nombre de los alumnos. Fue un momento tan genial que aun hoy, varias semanas después sonrío de solo recordarlo. Lo voy a recordar toda la vida. No puedo creer que hablé en frente de una multitud sin morir de miedo, que pude tirar chistes y hablar seriamente y decir todo lo que quise. No puedo creer lo rápido que pasó el tiempo, como mejoró todo tan rápido, y como llegué a ese instante con el que tanto soñé: el día en que recibí mi título.


Una de las primeras cosas que le pregunte a mi médica el día de mi diagnóstico fue si me iba a poder recibir en diciembre. Mi mamá dice que le pregunté si se me iba a caer el pelo, pero no es cierto, lo recuerdo perfectamente,  eso me lo explicó ella sola. Yo quise saber si el linfoma era algo genético (?) , si me iba a curar, cuándo podía empezar la quimio y si iba a poder terminar la facultad a fin de año. Hoy lo pienso y fue una pregunta bastante ridícula, porque realmente: qué importaba si me recibía en diciembre, en marzo, en julio, o si incluso me recibía ese año o algún otro. Eso no tenía nada de relevancia en ese momento vital, pero bueno, fue lo que me salió.

Al final no me recibí en diciembre, sino en marzo siguiente, y fue un momento glorioso.

Recibir mi título fue confirmar todo ese esfuerzo y ponerle un moño a toda la carrera.

Volviendo al discurso, entre otras cosas, tuve la oportunidad de agradecerle a mis compañeros todo el  apoyo que me dieron mientras estuve enferma.

Y ya es hora de hacer un agradecimiento general, extensivo a todos los demás.
A lo largo de mi tratamiento me sentí muy querida y pude experimentar los gestos de cariño más lindos del mundo. Es cierto que las situaciones difíciles sacan lo mejor y lo peor de la gente. De mi linfoma yo me llevo un sinfín de gestos de gente muy conocida, de gente relativamente conocida y de gente completamente desconocida que me llenaron de energía y cariño y me endulzaron el recorrido amargo de la quimioterapia.

Así que acá va mi agradecimiento para todas esas personas lindas allá afuera. No quiero dar nombres porque me voy a olvidar más de uno, y tampoco es mi idea. Sólo quisiera contarles los gestos que me hicieron sentir bien, y que siento que pueden ayudar a alguien que esté atravesando un cáncer.
Todos redundan en el hecho de que me hicieron sentir querida. Y el amor sana.

Hay miles de formas de acompañar a alguien que está enfermo, y van todas por ese lado. Yo, por mi parte, rescato cada mail de preocupación, de aliento, de preguntar cómo andaba. Cada persona que me vino a visitar a la quimio. El gesto de mi amiga que estaba lejos pero se anotaba en su agenda cada vez que me tenía que sacar sangre. Los videos llenos de amigos  conocí en España y que me  me pasaron en clase con la complicidad de toda el aula. El video del cantante italiano que me consiguió una amiguísima. TODOS LOS REZOS. Sé que hay gente que ni conozco que rezó por mi. TODAS LAS BUENAS VIBRAS Y PENSAMIENTOS POSITIVOS. Tengo una medalla que me regaló un desconocido cuya esposa tuvo cáncer. Nunca lo conocí y me la hizo llegar a través de una amiga. Cómo una amiga de mi mamá que me hizo shiatsu y acupuntura a lo largo de todo el tratamiento. La amiga que me regaló una bolsa llena de maquillajes, para los días en los que me sintiera fea. Ella también se ofreció para reemplazarme en el comedor de Cáritas. Quienes me llevaron a la playa y se encargaron de malcriarme. Los que me ayudaron a estudiar cuando no tenía ganas de nada. Las que me ayudaron a sentirme linda. Los que no se asustaron con mi caída de pelo, que festejaron mis chistes negros y que incluso me hicieron chistes negros. Los que me trataron con normalidad...
Y sé que me estoy olvidando de miles de cosas.

Pero hay infinitas formas de ayudar a alguien que tiene cáncer, cosas que capaz ni siquiera tienen que ver con la enfermedad en sí, si no más bien en acompañar desde el lugar que puede cada uno.

Ah, y una última aclaración: lo sé porque me pasó, y estuve de ambas lados. Muchas veces conocemos a alguien que está pasando por una situación difícil y medio que queremos dar una palabra de aliento, pero nos sentimos desubicados porque la conocemos poco, o sentimos que vamos a molestar. Me ha pasado, y habiendo estado del otro lado, juro que los gestos que más me conmovieron fueron todos los que vinieron de gente que no me lo esperaba ni ahí.  Del que me mandó un mail diciendo: no te quiero molestar, no somos muy amigos, pero sabé que sé lo que te pasa, y lo siento mucho, y espero de corazón que estés bien.

Esos fueron los mejores. Porque de la gente de fierro uno ya sabe qué esperar. Y después lo confirma y los sigue eligiendo toda la vida. Pero los que uno no se espera... son los mejores.

Así que mi humilde pollo consejo es: ante la duda, tire buena onda! Siempre que sea con respeto y buena onda, va a caer bien.

Gracias a todos los que me acompañaron en estos meses.

Pollo agradecido.








11 de octubre de 2012

Como quien no quiere la cosa.

Y así como si nada, un día como cualquier otro, encontré la frase que le da sentido a todo este blog.



La escritura es una forma de terapia. Vaya si lo sabré.

30 de septiembre de 2012

Deformación paciental

De la misma forma en la que los profesionales a veces sufren deformación profesional, creo que los pacientes (o EX-pacientes:) sufrimos DEFORMACIÓN PACIENTAL.

Les cuento por qué. Más de una vez me hallé mirando con detenimiento a una persona y pensando:
Qué buenas venas que tiene...                  

(?)

8 de septiembre de 2012

Sí, qué tal, le habla el Cuco.

Ayer volví llorando de la peluquería. Bueno, en realidad técnicamente esperé a haber entrado en casa para largarme a llorar. Me fui a emprolijar el pelo y hacerme un corte más cortito y "canchero" y salí sintiéndome un cuco. Un c-u-c-o!!! De pronto me vi con todos los pelos parados y me espanté.  Me quedó horrible. Me los bajé como pude y corrí las 5 cuadras que separan la peluquería de mi casa.

Me sentí bastante boluda llorando por eso, pero a la vez saqué cuentas y concluí que vengo sintiéndome fea desde febrero, que fue cuando mi caída de pelo se hizo bien notoria. Febrero, marzo, abril, mayo, junio, julio y agosto son más de 6 meses. 6 meses es demasiado tiempo para sentirse fea.

Es raro, quisiera que mi pelo vuelva a la normalidad tan rápido como mi vida. (que avanzó más rápido!). No me refiero a tenerlo largo hasta la cola como antes, obvio que no. Más bien un pelito a la altura del mentón, más femenino!!!! Siento que mi cáncer casi que ya es historia antigua, pero mi cabeza de varoncito me sigue persiguiendo. Un peinado que me hace sentir fea, que me inhibe, que no me representa. ¡Que no va con mi onda!

Mientras tanto todo el mundo me dice que me queda bien el pelo corto, que no es raro, que tiene onda, que como tengo cara "linda" me queda bárbaro y toda una sarta de cosas buena onda que:
A- me cuesta creer
B- aunque las crea, la que no está conforme con su aspecto soy yo, y la que tiene que llevar este pelo de varoncito adonde sea que vaya SOY YO. Y no hay peor crítico que uno mismo, lo sé bien.

En fin, reconozco que ahora que me lo peiné todo para el costado como estaba antes ya no es tan trágico, y que de hecho la gente apenas percibe que me corté el pelo, confirmando mi exageración lunática y lo innecesario de mi llanto. Y ni hablar de que simplemente debería agradecer que estoy curada, pero qué se le va a hacer. Ayer me sentí así.

Hoy una amiguísima en ánimos de consolarme me leyó este fragmento del libro Tokyo Blues, de Murakami.


"La  miré de arriba abajo. Ella se quitó las gafas de sol. Entonces la reconocí. Era una estudiante de primero que había visto varias veces en Historia del Teatro II. El cambio de peinado era tan radical que al principio no la reconocí.
—¡Vaya! Antes de las vacaciones llevabas el pelo hasta aquí. —Señalé unos diez centímetros por debajo de los hombros.
—En verano me hice la permanente. ¡Fue horroroso! ¡Me sentaba fatal! Pensé en suicidarme.¡Era  horrible! Parecía  un  ahogado con  un  montón de  algas enrolladas  alrededor  de  la  cabeza. Total, ya que pensaba morirme, en mi desesperación decidí raparme. Así estoy más fresca. —Se pasó la mano por su nuevo corte de pelo y después me sonrió.
—Te favorece —le dije mientras comía el resto de la tortilla—. A ver, mira hacia ese lado. 
Ella se puso de perfil y permaneció inmóvil unos cinco segundos.
—Sí. Te sienta muy bien. Tienes la forma de la cabeza bonita. Y las orejas también.
—A mí también me lo parece, la verdad. Me dije: «¡Venga, rápate! No te  sentará tan mal». Pero a  los chicos no les  gusta. Dicen  que  parezco un alumno  de  primaria, que  es como si  me hubiesen metido en un campo de concentración... y esas estupideces. ¿Por qué a los hombres os gustan tanto las mujeres con melena? ¡Sois unos fascistas! ¿Por qué pensáis que las chicas con el pelo  largo son elegantes, dulces y femeninas? Yo conozco a unas doscientas cincuenta  mujeres con el pelo largo que son de lo más vulgar.
—A mí me gustas más así —le dije.
No mentía. Por lo que recordaba, con el pelo largo era una chica muy normalita. En cambio, la que estaba sentada  frente a  mí  destilaba vida  y frescura  por cada uno de  sus poros, como si fuera
un animalito que acabara de irrumpir en el mundo para recibir la primavera. Sus pupilas se movían
como si tuvieran vida propia, riendo, enfadándose, asombrándose, conformándose. Hacía mucho  
tiempo   que   no   veía   un  rostro   tan   expresivo,   y   me   quedé   unos   instantes   mirándola 
impresionado."


Ja, qué caricia al alma. Y a la calva.
Gracias amiga, sos hermosa. Gracias Murakami, esa chica suena bien guapa.

18 de agosto de 2012

Actualizando

Sólo contarles que ya puedo usar hebillas. ¡Qué rápido que pasa el tiempo!

6 de agosto de 2012

Revisando mails

El otro día caí por casualidad en un mail viejo que me hizo reír mucho. Le contaba a mi entonces novio como me había desmayado un día que me habían sacado sangre. Esto fue mucho antes del linfoma. Resulta que hasta no hace tanto, yo era una chica medio boba que se desmayaba cada vez que le sacaban sangre. Era más fuerte que yo. No había vez que no me cayera redonda.


Bueno, entre tanta quimio y transfusión y repetición de pinchazo.. de eso también me curé.

:)

12 de julio de 2012

Good news

Ayer fui a ver a mi médica y volví con buenas nuevas:
Mi PET está bien. El ganglio que me preocupó resultó ser nada más que un chiquito atrevido sin demasiada importancia. Está apenas inflamado, de una forma no preocupante, y ni siquiera se condice con los ganglios que tenía inflamados hacia el fin de mi tratamiento. Probablemente esté así porque hace poco estuve muy engripada..


Así que: GOOD NEWS.

Próximo control de sangre: noviembre.
Próximo PET: entre diciembre y febrero. 

Iuhuuuuuuu!
En el medio mi médica me halagó mi nueva cabellera.
Yo le conté que estoy saliendo mucho y compensando mis 6 meses de encierro.
Ella me felicitó.Mi mamá me llenó de besos.
Y todos fuimos felices como Rita Hayworth.







8 de julio de 2012

QUIERO BLANCO

Querida Mery: mil disculpas por la demora en darte la buena información: el PET está bien.  Es muy similar al anterior, con algún gangliecito que no termina de borrarse, pero solo corresponde repetirlo en 3 o 4 meses.

Mi PET está bien.

Debería estar contenta. Y lo estoy. Pero essssssse fucking gangliecito.. me da un poquito de  miedo. No me gusta, me angustia y quisiera hacerlo desaparecer por arte de magia.
Leí este mail en el trabajo e inmediatamente llamé por teléfono a mi mamá.

Madre me recordó que en estas cosas no hay blanco o negro, estos estudios con imágenes dependen mucho del análisis del médico, y que básicamente no me preocupe al pedo cuando mi médica me dijo QUE MI PET ESTÁ BIEN. 
Pero bueno, a mi me gustaría un BLANCO BLANCO.

Un: tu PET está perfecto. Chau, estás curada, nos vemos en un año.
Principalmente porque yo en mi cabeza percibo a mi linfoma como un capítulo completamente cerrado, como una victoria, un hito, una anécdota. O al menos me gusta verlo así.


¡Pero no!

Y ese gangliecito me derriba un poco esa construcción mental, y me recuerda que hay que seguir atentos, que quizá este no es un capítulo COMPLETAMENTE CERRADO, o que sí lo es, pero va a haber que seguir controlando muuuy de cerquita los próximos meses.

No sé bien por qué, pero en mi cabeza yo me imaginaba que el próximo PET iba a ser mucho más adelante. En realidad NADA INDICABA QUE TENÍA QUE HACER MUCHO MÁS ADELANTE, me lo imaginé yo, porque sí, porque así lo proyecté. Porque en realidad nunca me senté a charlar un plan de lo que va a ser el próximo año con mi médica, básicamente porque es difícil que alguien te asegure qué es lo que va a pasar de acá a un año. Se va viendo según la evolución de cada paciente...

Y eso, para una persona ansiosa como yo, es malísimo. 

Pero bueno, el miércoles me junto con mi médica a charlar mejor qué representa ese ganglio atrevido, y para que me diga que no sea una loca ansiosa. :)

Después les cuento.

Ah! Parece que tenemos mogul para rato!

1 de julio de 2012



Sólo contarles que volví a usar crema de enjuague. 
Y que en la foto estoy intencionalmente despeinada, para mostrar el alcance de mi cabellera. Normalmente está más prolijita. Y ahora que mi amiga Caro me regalo una crema de peinar va a estar MÁS prolijita aún. Gracias querida.

Bueno, ya que estoy también cuento que el martes que viene me hago mi PET de control. En realidad me lo tenía que hacer la semana pasada, pero un fuerte resfriado provocó que me lo pospusieran cautelarmente. (No vaya a ser que tenga ganglios inflamados, y eso salga en el PET y nos asustemos al pedo). A todo esto, ya me pasé olímpicamente de la fecha en la que me tendría que haber limpiado el mogul por última vez, así que: qué bueno que es este martes... Me colgué mal!

Aprovechando el espacio, paso a contar que hace dos semanas tuve una fiesta de mi facultad (festejo de los 20 años de existencia de la facultad de comunicación de la Austral) y me puso muy contenta charlar con mis profesores y compañeros. Contarles que estoy re curada, que terminé la carrera, conseguí trabajo y estoy bárbara. Ver cómo se pusieron contentos ellos fue genial también. En mi facultad estaban todos al tanto de mi Hodgkin, y fueron super contemplativos cuando tuve que correr la fecha de algún parcial por las quimios. En general fueron todos muy amorosos y se preocuparon, así que fue muy lindo volver a encontrarlos con buenas nuevas.


Ya que estamos acá, no me voy sin decirles que hoy anduve más de tres horas arriba de una bicicleta, pedaleando literalmente por toda la Ciudad de Buenos Aires, junto a un grupo de bici amantes geniales que se autodenominan Masa Crítica. Es increíble cómo la bicicleta me genera endorfinas. Mañana no me voy a poder mover, pero ¿quién me quita lo bailado? 24 kms en bici señoras y señores.  Ja!


Bueno, me voy en serio. Hasta pronto queridos televidentes!



20 de junio de 2012

¡Otra de pelo!


Ya había subido esta foto al blog, pero una amiguísima hermosa me armó esta especie de publicidad y me encantó. Especialmente porque no puedo evitar relacionar el mensaje con lo que me anda pasando con el pelo, que no es mucho, pero viene a cuento. (Y por supuesto, no es que yo sea muy perspicaz, claramente mi amiga eligió esta frase porque hizo la misma relación). Es una invitación a no esconderme, a salir, a sentirme linda y segura más allá de mi pelo de varoncito.  Que, dicho sea de paso, cada vez está menos varonil. Me está creciendo rapidísimo! Con sólo decirles que ya me hago la raya! Sísí, me peino y me ha-go-la-ra-ya. ¿Qué tul? La gente que no me ve por dos semanas me vuelve a encontrar y se sorprende.

Sí chicas, crece muy rápido.

Estoy chocha con mi peluquín. Claramente es un estilo que jamás elegiría, pero bueno, por lo pronto ya no me siento un cuco. Mientras tanto la gente me dice que me queda mejor corto y les pido por favor que dejen de mentirme en la cara porque eventualmente van a lograr que me lo crea, y qué es eso de andar engañando a jóvenes forzosamente pelicortas...

El único problema es que está tan largo como desprolijo. Como está creciendo, tengo pelos cortos asomando irreverentemente por todos lados, y algunos pelos largos desubicados también.  Me encuentro frente al dilema de querer ir a emprolijarlo a la peluquería y con  miedo a que me corten de más.

Las mujeres siempre detestamos cuando el peluquero se entusiasma y corta más de lo expresamente permitido. Es un vicio profesional muy común, y un miedo muy instalado también. (Pido disculpas por el sexismo de referirme sólo a la preocupación femenina, no es cuestión de discriminar, sino de evitar el horrible: "las personas", "la gente", o el nefasto "todos y todas".)

Una cosa es que te corten de más cuando tenés el pelo largo, pero con el pelo tan corto... ¿Volver a ser un kiwi???  Mmmm riesgoso. En fin, veremos..  Por lo pronto, voy a dejar que crezca un poco más.

Mientras tanto, y con la ilusión de poder consolar a alguna otra chica pelicorta allá afuera, agrego fotos de mujeres con el pelo cortito y simplemente bellísimas.










Entiendo que estas chicas son particularmente diosas y que CUALQUIER COSA les quedaría bien. Pero bueno, vienen bien, especialmente si me lee una argentina, porque acá casi que no se ven chicas con cortes tan distintos..


Un poco de inspiración pelicorta.

28 de mayo de 2012

Volver al comedor

El martes pasado volví a un lugar muy querido al que no iba hace bastante tiempo. Es un comedor para hombres indigentes en el que ayudo desde hace varios años. Cinco, para ser más exactos. Así que algunos de los voluntarios y señores que están ahí dentro me conocen desde los 19 años. Hay gente que quiero mucho.
Cuando arranqué la quimioterapia tuve que suspender las idas al comedor porque no estaba como para levantar ollas y subir escaleras, pero más allá de eso ni daba ir a ayudar estando inmunodeprimida.
Así que volver el martes me dio mucha felicidad.

Rescato dos situaciones.

-MARÍAAAAAAA, BIENVENIDAAAAA!
- Gracias, gracias!!!! :)
- Conque te curaste!!!
- Síiiiiiiiiiiiiiii!!!!!!
- Y te recibiste???!
- Síiiiiiiiiiiiiiii. Diganme licenciada.
-Y conseguiste trabajo!!!!!!!!
-Síiiiiiiiiiiiiiiiii, no lo puedo creer.
- ¿¿¿¿¿¿Y tenés novio???????
......
- Todo no se puede, viejo!!!!!

Esos fueron los voluntarios interrogándome en grupo en cuanto llegué.  Después tuve los comentarios de los señores que no podían creer mi nueva cabellera. Entre muchas cosas me dijeron que me parecía a Laura Escalada, la mujer de Piazzolla. Me pareció re simpático hasta que la googlé.


26 de mayo de 2012

Apio verde for me


Porque uno no se cura de un cáncer y cumple 24 años todos los días.
(Lo amarillo es el pollito que iba arriba de la torta).

Vuelta a las pistas e hiperactividad extrema

Tenía medio abandonado el blog, y no porque quisiera, sino simplemente porque ESTOY A FULL. Desde hace unas semanas que mi vida es un torbellino, pero un torbellino lindo, lleno de actividades.
Es como si toda la fuerza y ganas de hacer cosas que no tuve en estos meses de enfermedad me hubieran vuelto todas juntas, haciéndome juntarme con amigos todo el tiempo, andar en bici como loca (?), salir de noche, hacer mil programas!

El sábado pasado me fui a andar en bici con una amiga. A la tarde me tomé un café con otra. Me junté a cenar con una tercera, y después me fui al cumpleaños de un amigo. De ahí nos fuimos todos a bailar. Y eso fue sólo un día.

Sin ir más lejos, este post lo estoy escribiendo infructuosamente desde hace muchos días.

Me pone re contenta sentir que mi vida volvió a la normalidad y básicamente tener la libertad de hacer todo lo que quiera. Que no es poca cosa.

Casi que diría que es todo.

Hace un tiempo y estando en plena quimioterapia, salí un día sola. Una amiga hacía una presentación y me mandé a verla. Volví a casa en colectivo de noche. Me dio una felicidad tan grande poder moverme en colectivo sola... Indescriptible. Sentir libertad, sentirme NORMAL. Tomarme un colectivo con normalidad no estaba muy dentro de las posibilidades en ese entonces.

Eso me hizo pensar en la independencia. Más bien en la DEPENDENCIA, que es algo que pesa mucho estando enfermo. El continuo depender de otro, tener que pedir ayuda, no poder valerse por uno mismo. Si quiero ir a la psicóloga tener que pedir que me lleven en auto. Si tengo que ir a algún lugar, pensar si tendrá escaleras y si me costará subirlas... Sobran ejemplos.

No tiene nada de malo pedir ayuda, de hecho está bien hacerlo, y supongo que también a los seres queridos los hace felices poder ayudar y sentir que alivian la pena del enfermo. Y está bárbaro, pero bueno, a veces uno simplemente quiere ir en colectivo a ver a su amiga. Aunque ir en auto sea 10 veces más cómodo. Porque andar en colectivo da sensación de NORMALIDAD. Y esa sensación es impagable.



La foto que les debía de los rollers.. (Volver a las pistas diurnas)

Volver a las pistas (nocturnas!)

Me faltaría agregar alguna foto en bici, porque sería muy representativa de lo que están siendo mis fines de semana últimamente. Pero no encuentro, así que los invito a mirar la foto de los rollers, y sustituirlos mentalmente por una mountain bike. (las calzas y la cara de felicidad son iguales).

¿Listo? Bueno, seguimos. Como les decía me agarró la locura ciclista CON TODA. Estoy yendo todos los fines de semana a andar religiosamente, ya sea con una amiga o sola. Me hace super bien, genero endorfinas, hago ejercicio, aprovecho para recorrer la ciudad... Me encanta. Hasta estoy considerando empezar a ir a trabajar en bici, aunque no me animo todavía.

Cuando estaba en tratamiento "soñaba" con poder salir a andar en bici, y decreté que era algo que iba a empezar a hacer en cuanto me curara. A ver, no es que si estás en quimio no podés hacer nada de esfuerzo físico, quizá sí se puede, pero en las últimas quimios yo me puse muy anémica y no daba ir desperdiciando pulmones por ahí.

Pero bueno, eso ya pasó. Con ustedes, polli ciclista.

Ah! Claramente estoy bloggeando porque está nubladísimo, si no estaría bicicleteando por ahí!

¿¿¿ALGUIEN DIJO POLLO CICLISTA???

4 de mayo de 2012

Y la Dra. diceeee

Querida Mery: vi tus estudios y están perfectos. Felicidades.
Pienso que podemos hacer un nuevo PET TC para junio/julio.

Estudios NORMALES señoras y señores. Me lo imaginaba, porque me siento super bien, pero la confirmación garpa!



1 de mayo de 2012

Envidia

Disculpame, ¿Te puedo hacer una pregunta? ¿Vos cómo hiciste para que te vuelva a salir? Porque a mí se me cayó y nunca me volvió a crecer....

(Mi portero pelado envidiando mi nueva y frondosa cabellera). Me hizo reír mucho.

29 de abril de 2012

Medio vaso vacío o medio vaso lleno.

  • Lo malo de no tener pelo es que, en distintos grados, parecés un pibe. Esto se puede neutralizar bastante con ropa femenina y un poco de maquillaje. La clave es sentirse linda. 
  • Lo malo de no tener pelo es que das un poco de look de loca de mierda. La clave está en actuar como una persona medianamente seria.
  • Lo malo de no tener pelo es que los aros te quedan un poco graciosos. Sobretodo los grandotes. 
  • Lo malo de no tener pelo es que te entra friíto por el cuello. 


  • Lo bueno de no tener pelo es que tardás 30 seg. reloj en bañarte.
  • Lo bueno de no tener pelo es que no necesitás crema de enjuage
  • ni peine
  • ni secador de pelo.
  • Lo bueno de no tener pelo es que no importa si te bañás de noche o de día, porque nunca te vas a ir a dormir con el pelo mojado.
  • Lo bueno de no tener pelo es que un día de lluvia y humedad no hace que se te infle el pelo.
  • Lo bueno de no tener pelo es que es ampliamente más fresquito en verano.
  • Lo bueno de no tener pelo es que te da licencia para vestirte más locamente. Total, ya no tenés pelo.

A simple vista pareciera ser que hay más puntitos en la segunda columna.

25 de abril de 2012

Hello vida nueva

Imagine una foto de mi persona, con cara de mucha locura y felicidad, blazos desplegados en forma de alas, rollers, y Rosedal de fondo....

Blogger sigue sin dejarme subir fotos.

Rolling chicken
El domingo fui a andar en rollers. En realidad volví a andar en rollers es la palabra adecuada, porque es algo que hacía a modo de hobby y que tuve que suspender durante la quimio. Me puso muy contenta volver a las pistas. Sentir que me da el cuerpo y que todo va volviendo a la normalidad. 

Mientras rolleaba divisé a una chica con un pañuelo en la cabeza que andaba despacito. Me imaginé que estaba haciendo quimio, o había recién terminado. Quizá nada que ver, pero es la impresión que me dio. La de una chica que estaba en quimio e igual fue a andar como pudo. Y me dieron ganas de aplaudirla y hablarle, pero se me escapó antes de que pudiera hacer cualquiera de las dos. Me quedé con las ganas y la duda.

Working Chicken
Resulta que desde ayer soy un pollo trabajador!!! Conseguí trabajo, no puedo creerlo. Había tenido una entrevista antes de irme de viaje y pensé que me había ido para la mierda. Volví el viernes de vacaciones. El lunes siguiente hablé con la chica que me entrevistó y me preguntó: ¿Podés arrancar mañana? Pfffffff, y ahí estaba, a las 9 de la mañana del martes, yendo en subte al centro. AL TRABAJO. Lo repito muchas veces y en mayúsculas porque todavía me cuesta un poquito creerlo.

Mi vieja me hizo notar que arranqué a trabajar un 24 de abril. Seis meses exactos después de la primer quimio. (24 de octubre). 

Es una locura!!!! En 6 meses empecé y terminé el tratamiento, me recibí y empecé a trabajar. (?????). 

Marche un mensaje de esperanza para el que lo necesite: las cosas vuelven a estar bien rápidamente. 

MUY rápidamente. 

23 de abril de 2012

Recomendación médica

El día en que mi médica me dio mi diagnóstico de Hodgkin, entre muchas otras cosas, me contó que ella siempre le recomienda a sus pacientes que cuando se curan,  hagan un viajecito. A la playa o a cualquier otro lado, simplemente para desenchufarse, cambiar de aire, dejar atrás la quimio.

Y bueno, como paciente responsable que soy, no me quedó otra que hacerle caso...

(Imagine una foto de mi cara, con Barcelona de fondo). Blogger no me deja subirla!


Me fui  dos semanitas a recorrer España con mi vieja. A conocer lugares increíbles, aprender mucho, comer como cerdas, y básicamente divertirnos mucho.

Desde ya que me pareció la mejor recomendación médica hasta el momento. :)

Estando allá descubrí contenta que ya puedo caminar todo el día sin cansarme, o sea que mi cuerpo anda muy bien. Un día incluso alquilamos bicis, y estuve unas cuantas horas arriba sin problema.

Creo que ya puedo decir que mi pollo cuerpo volvió a la normalidad!

3 de abril de 2012

La quimio en fotos

Me quedaba pendiente subir las fotos que me fui sacando a lo largo de mis sesiones de quimioterapia. En general son alegres y "jodonas", y muestran las cosas que hacía para entretener mi tiempo mientras estaba enchufada. 

Aclaro que esta fue MI experiencia de quimioterapia, pero entiendo que para otros pacientes la experiencia no es  jocosa ni por asomo. Hay distintos cánceres, distintas drogas para curarlos, distintos efectos y distintos pacientes. Los síntomas que tengo yo puede no tenerlos el de al lado con exactamente las mismas drogas.

En fin, ojalá sirvan para que alguien allá afuera pueda perderle aunque sea un poquitito el miedo a la quimioterapia. Para mí no fue tan terrible. 


Tirando metal en la primera. La foto no me favorece mucho,
pero es graciosa. 




Cafecito y chocolate



No, te digo que la quimio no me saca el hambre!
Hamburguesita post quimioterapia. Igual reconozco que a medida
que fueron pasando las sesiones cada vez me puse más asquerosa.
Al principio podía comer durante las quimios, después ya me
daba mucho "asquito".  No náuseas, ASQUITO.
PD: ahora que miro acá parezco una calavera




Casi como en casa, mirando una peli con mi hermana :)



Leyendo el diario en la compu, bloggeando y tirando más metal.
Ahí ya tenía el cateter puesto y me era mucho más cómodo tener
las manos libres para hacer pelotudeces como estas.





Jugando con mi peluchito. Gracias Aldi!












Devorando revistas Oblogo.  Me las consiguió una amiguísima
que sabe que me encantan. Se las ingenió para mandar mails y
conseguirme la colección entera. El mejor regalo que me podrían
haber hecho, GRACIAS ANDY!!!!