QUIERO BLANCO

Querida Mery: mil disculpas por la demora en darte la buena información: el PET está bien.  Es muy similar al anterior, con algún gangliecito que no termina de borrarse, pero solo corresponde repetirlo en 3 o 4 meses.

Mi PET está bien.

Debería estar contenta. Y lo estoy. Pero essssssse fucking gangliecito.. me da un poquito de  miedo. No me gusta, me angustia y quisiera hacerlo desaparecer por arte de magia.
Leí este mail en el trabajo e inmediatamente llamé por teléfono a mi mamá.
Madre me recordó que en estas cosas no hay blanco o negro, estos estudios con imágenes dependen mucho del análisis del médico, y que básicamente no me preocupe al pedo cuando mi médica me dijo QUE MI PET ESTÁ BIEN. 
Pero bueno, a mi me gustaría un BLANCO BLANCO.
Un: tu PET está perfecto. Chau, estás curada, nos vemos en un año.
Principalmente porque yo en mi cabeza percibo a mi linfoma como un capítulo completamente cerrado, como una victoria, un hito, una anécdota. O al menos me gusta verlo así.

¡Pero no!

Y ese gangliecito me derriba un poco esa construcción mental, y me recuerda que hay que seguir atentos, que quizá este no es un capítulo COMPLETAMENTE CERRADO, o que sí lo es, pero va a haber que seguir controlando muuuy de cerquita los próximos meses.

No sé bien por qué, pero en mi cabeza yo me imaginaba que el próximo PET iba a ser mucho más adelante. En realidad NADA INDICABA QUE TENÍA QUE HACER MUCHO MÁS ADELANTE, me lo imaginé yo, porque sí, porque así lo proyecté. Porque en realidad nunca me senté a charlar un plan de lo que va a ser el próximo año con mi médica, básicamente porque es difícil que alguien te asegure qué es lo que va a pasar de acá a un año. Se va viendo según la evolución de cada paciente...

Y eso, para una persona ansiosa como yo, es malísimo. 

Pero bueno, el miércoles me junto con mi médica a charlar mejor qué representa ese ganglio atrevido, y para que me diga que no sea una loca ansiosa. :)

Después les cuento.

Ah! Parece que tenemos mogul para rato!

Sólo contarles que volví a usar crema de enjuague. 
Y que en la foto estoy intencionalmente despeinada, para mostrar el alcance de mi cabellera. Normalmente está más prolijita. Y ahora que mi amiga Caro me regalo una crema de peinar va a estar MÁS prolijita aún. Gracias querida.

Bueno, ya que estoy también cuento que el martes que viene me hago mi PET de control. En realidad me lo tenía que hacer la semana pasada, pero un fuerte resfriado provocó que me lo pospusieran cautelarmente. (No vaya a ser que tenga ganglios inflamados, y eso salga en el PET y nos asustemos al pedo). A todo esto, ya me pasé olímpicamente de la fecha en la que me tendría que haber limpiado el mogul por última vez, así que: qué bueno que es este martes... Me colgué mal!

Aprovechando el espacio, paso a contar que hace dos semanas tuve una fiesta de mi facultad (festejo de los 20 años de existencia de la facultad de comunicación de la Austral) y me puso muy contenta charlar con mis profesores y compañeros. Contarles que estoy re curada, que terminé la carrera, conseguí trabajo y estoy bárbara. Ver cómo se pusieron contentos ellos fue genial también. En mi facultad estaban todos al tanto de mi Hodgkin, y fueron super contemplativos cuando tuve que correr la fecha de algún parcial por las quimios. En general fueron todos muy amorosos y se preocuparon, así que fue muy lindo volver a encontrarlos con buenas nuevas.


Ya que estamos acá, no me voy sin decirles que hoy anduve más de tres horas arriba de una bicicleta, pedaleando literalmente por toda la Ciudad de Buenos Aires, junto a un grupo de bici amantes geniales que se autodenominan Masa Crítica. Es increíble cómo la bicicleta me genera endorfinas. Mañana no me voy a poder mover, pero ¿quién me quita lo bailado? 24 kms en bici señoras y señores.  Ja!


Bueno, me voy en serio. Hasta pronto queridos televidentes!

¡Otra de pelo!

Ya había subido esta foto al blog, pero una amiguísima hermosa me armó esta especie de publicidad y me encantó. Especialmente porque no puedo evitar relacionar el mensaje con lo que me anda pasando con el pelo, que no es mucho, pero viene a cuento. (Y por supuesto, no es que yo sea muy perspicaz, claramente mi amiga eligió esta frase porque hizo la misma relación). Es una invitación a no esconderme, a salir, a sentirme linda y segura más allá de mi pelo de varoncito.  Que, dicho sea de paso, cada vez está menos varonil. Me está creciendo rapidísimo! Con sólo decirles que ya me hago la raya! Sísí, me peino y me ha-go-la-ra-ya. ¿Qué tul? La gente que no me ve por dos semanas me vuelve a encontrar y se sorprende.

Sí chicas, crece muy rápido.

Estoy chocha con mi peluquín. Claramente es un estilo que jamás elegiría, pero bueno, por lo pronto ya no me siento un cuco. Mientras tanto la gente me dice que me queda mejor corto y les pido por favor que dejen de mentirme en la cara porque eventualmente van a lograr que me lo crea, y qué es eso de andar engañando a jóvenes forzosamente pelicortas...

El único problema es que está tan largo como desprolijo. Como está creciendo, tengo pelos cortos asomando irreverentemente por todos lados, y algunos pelos largos desubicados también.  Me encuentro frente al dilema de querer ir a emprolijarlo a la peluquería y con  miedo a que me corten de más.

Las mujeres siempre detestamos cuando el peluquero se entusiasma y corta más de lo expresamente permitido. Es un vicio profesional muy común, y un miedo muy instalado también. (Pido disculpas por el sexismo de referirme sólo a la preocupación femenina, no es cuestión de discriminar, sino de evitar el horrible: "las personas", "la gente", o el nefasto "todos y todas".)

Una cosa es que te corten de más cuando tenés el pelo largo, pero con el pelo tan corto... ¿Volver a ser un kiwi???  Mmmm riesgoso. En fin, veremos..  Por lo pronto, voy a dejar que crezca un poco más.

Mientras tanto, y con la ilusión de poder consolar a alguna otra chica pelicorta allá afuera, agrego fotos de mujeres con el pelo cortito y simplemente bellísimas.

Entiendo que estas chicas son particularmente diosas y que CUALQUIER COSA les quedaría bien. Pero bueno, vienen bien, especialmente si me lee una argentina, porque acá casi que no se ven chicas con cortes tan distintos..

Un poco de inspiración pelicorta.

Volver al comedor

El martes pasado volví a un lugar muy querido al que no iba hace bastante tiempo. Es un comedor para hombres indigentes en el que ayudo desde hace varios años. Cinco, para ser más exactos. Así que algunos de los voluntarios y señores que están ahí dentro me conocen desde los 19 años. Hay gente que quiero mucho.
Cuando arranqué la quimioterapia tuve que suspender las idas al comedor porque no estaba como para levantar ollas y subir escaleras, pero más allá de eso ni daba ir a ayudar estando inmunodeprimida.
Así que volver el martes me dio mucha felicidad.

Rescato dos situaciones.

-MARÍAAAAAAA, BIENVENIDAAAAA!
- Gracias, gracias!!!! :)
- Conque te curaste!!!
- Síiiiiiiiiiiiiiii!!!!!!
- Y te recibiste???!
- Síiiiiiiiiiiiiiii. Diganme licenciada.
-Y conseguiste trabajo!!!!!!!!
-Síiiiiiiiiiiiiiiiii, no lo puedo creer.
- ¿¿¿¿¿¿Y tenés novio???????
......
- Todo no se puede, viejo!!!!!

Esos fueron los voluntarios interrogándome en grupo en cuanto llegué.  Después tuve los comentarios de los señores que no podían creer mi nueva cabellera. Entre muchas cosas me dijeron que me parecía a Laura Escalada, la mujer de Piazzolla. Me pareció re simpático hasta que la googlé.

Apio verde for me

Porque uno no se cura de un cáncer y cumple 24 años todos los días.
(Lo amarillo es el pollito que iba arriba de la torta).

Vuelta a las pistas e hiperactividad extrema

Tenía medio abandonado el blog, y no porque quisiera, sino simplemente porque ESTOY A FULL. Desde hace unas semanas que mi vida es un torbellino, pero un torbellino lindo, lleno de actividades.
Es como si toda la fuerza y ganas de hacer cosas que no tuve en estos meses de enfermedad me hubieran vuelto todas juntas, haciéndome juntarme con amigos todo el tiempo, andar en bici como loca (?), salir de noche, hacer mil programas!

El sábado pasado me fui a andar en bici con una amiga. A la tarde me tomé un café con otra. Me junté a cenar con una tercera, y después me fui al cumpleaños de un amigo. De ahí nos fuimos todos a bailar. Y eso fue sólo un día.

Sin ir más lejos, este post lo estoy escribiendo infructuosamente desde hace muchos días.

Me pone re contenta sentir que mi vida volvió a la normalidad y básicamente tener la libertad de hacer todo lo que quiera. Que no es poca cosa.

Casi que diría que es todo.

Hace un tiempo y estando en plena quimioterapia, salí un día sola. Una amiga hacía una presentación y me mandé a verla. Volví a casa en colectivo de noche. Me dio una felicidad tan grande poder moverme en colectivo sola... Indescriptible. Sentir libertad, sentirme NORMAL. Tomarme un colectivo con normalidad no estaba muy dentro de las posibilidades en ese entonces.

Eso me hizo pensar en la independencia. Más bien en la DEPENDENCIA, que es algo que pesa mucho estando enfermo. El continuo depender de otro, tener que pedir ayuda, no poder valerse por uno mismo. Si quiero ir a la psicóloga tener que pedir que me lleven en auto. Si tengo que ir a algún lugar, pensar si tendrá escaleras y si me costará subirlas... Sobran ejemplos.

No tiene nada de malo pedir ayuda, de hecho está bien hacerlo, y supongo que también a los seres queridos los hace felices poder ayudar y sentir que alivian la pena del enfermo. Y está bárbaro, pero bueno, a veces uno simplemente quiere ir en colectivo a ver a su amiga. Aunque ir en auto sea 10 veces más cómodo. Porque andar en colectivo da sensación de NORMALIDAD. Y esa sensación es impagable.

La foto que les debía de los rollers.. (Volver a las pistas diurnas)

Volver a las pistas (nocturnas!)

Me faltaría agregar alguna foto en bici, porque sería muy representativa de lo que están siendo mis fines de semana últimamente. Pero no encuentro, así que los invito a mirar la foto de los rollers, y sustituirlos mentalmente por una mountain bike. (las calzas y la cara de felicidad son iguales).

¿Listo? Bueno, seguimos. Como les decía me agarró la locura ciclista CON TODA. Estoy yendo todos los fines de semana a andar religiosamente, ya sea con una amiga o sola. Me hace super bien, genero endorfinas, hago ejercicio, aprovecho para recorrer la ciudad... Me encanta. Hasta estoy considerando empezar a ir a trabajar en bici, aunque no me animo todavía.

Cuando estaba en tratamiento "soñaba" con poder salir a andar en bici, y decreté que era algo que iba a empezar a hacer en cuanto me curara. A ver, no es que si estás en quimio no podés hacer nada de esfuerzo físico, quizá sí se puede, pero en las últimas quimios yo me puse muy anémica y no daba ir desperdiciando pulmones por ahí.

Pero bueno, eso ya pasó. Con ustedes, polli ciclista.

Ah! Claramente estoy bloggeando porque está nubladísimo, si no estaría bicicleteando por ahí!

¿¿¿ALGUIEN DIJO POLLO CICLISTA???

Y la Dra. diceeee

Querida Mery: vi tus estudios y están perfectos. Felicidades.

Pienso que podemos hacer un nuevo PET TC para junio/julio.

Estudios NORMALES señoras y señores. Me lo imaginaba, porque me siento super bien, pero la confirmación garpa!

Envidia

Disculpame, ¿Te puedo hacer una pregunta? ¿Vos cómo hiciste para que te vuelva a salir? Porque a mí se me cayó y nunca me volvió a crecer....

(Mi portero pelado envidiando mi nueva y frondosa cabellera). Me hizo reír mucho.

Medio vaso vacío o medio vaso lleno.

• Lo malo de no tener pelo es que, en distintos grados, parecés un pibe. Esto se puede neutralizar bastante con ropa femenina y un poco de maquillaje. La clave es sentirse linda. 
• Lo malo de no tener pelo es que das un poco de look de loca de mierda. La clave está en actuar como una persona medianamente seria.
• Lo malo de no tener pelo es que los aros te quedan un poco graciosos. Sobretodo los grandotes. 
• Lo malo de no tener pelo es que te entra friíto por el cuello. 

• Lo bueno de no tener pelo es que tardás 30 seg. reloj en bañarte.
• Lo bueno de no tener pelo es que no necesitás crema de enjuage
• ni peine
• ni secador de pelo.
• Lo bueno de no tener pelo es que no importa si te bañás de noche o de día, porque nunca te vas a ir a dormir con el pelo mojado.
• Lo bueno de no tener pelo es que un día de lluvia y humedad no hace que se te infle el pelo.
• Lo bueno de no tener pelo es que es ampliamente más fresquito en verano.
• Lo bueno de no tener pelo es que te da licencia para vestirte más locamente. Total, ya no tenés pelo.

A simple vista pareciera ser que hay más puntitos en la segunda columna.

Hello vida nueva

Imagine una foto de mi persona, con cara de mucha locura y felicidad, blazos desplegados en forma de alas, rollers, y Rosedal de fondo....

Blogger sigue sin dejarme subir fotos.

Rolling chicken

El domingo fui a andar en rollers. En realidad volví a andar en rollers es la palabra adecuada, porque es algo que hacía a modo de hobby y que tuve que suspender durante la quimio. Me puso muy contenta volver a las pistas. Sentir que me da el cuerpo y que todo va volviendo a la normalidad. 

Mientras rolleaba divisé a una chica con un pañuelo en la cabeza que andaba despacito. Me imaginé que estaba haciendo quimio, o había recién terminado. Quizá nada que ver, pero es la impresión que me dio. La de una chica que estaba en quimio e igual fue a andar como pudo. Y me dieron ganas de aplaudirla y hablarle, pero se me escapó antes de que pudiera hacer cualquiera de las dos. Me quedé con las ganas y la duda.

Working Chicken

Resulta que desde ayer soy un pollo trabajador!!! Conseguí trabajo, no puedo creerlo. Había tenido una entrevista antes de irme de viaje y pensé que me había ido para la mierda. Volví el viernes de vacaciones. El lunes siguiente hablé con la chica que me entrevistó y me preguntó: ¿Podés arrancar mañana? Pfffffff, y ahí estaba, a las 9 de la mañana del martes, yendo en subte al centro. AL TRABAJO. Lo repito muchas veces y en mayúsculas porque todavía me cuesta un poquito creerlo.

Mi vieja me hizo notar que arranqué a trabajar un 24 de abril. Seis meses exactos después de la primer quimio. (24 de octubre). 

Es una locura!!!! En 6 meses empecé y terminé el tratamiento, me recibí y empecé a trabajar. (?????). 

Marche un mensaje de esperanza para el que lo necesite: las cosas vuelven a estar bien rápidamente. 

MUY rápidamente. 

Recomendación médica

El día en que mi médica me dio mi diagnóstico de Hodgkin, entre muchas otras cosas, me contó que ella siempre le recomienda a sus pacientes que cuando se curan,  hagan un viajecito. A la playa o a cualquier otro lado, simplemente para desenchufarse, cambiar de aire, dejar atrás la quimio.

Y bueno, como paciente responsable que soy, no me quedó otra que hacerle caso...

(Imagine una foto de mi cara, con Barcelona de fondo). Blogger no me deja subirla!

Me fui  dos semanitas a recorrer España con mi vieja. A conocer lugares increíbles, aprender mucho, comer como cerdas, y básicamente divertirnos mucho.

Desde ya que me pareció la mejor recomendación médica hasta el momento. :)

Estando allá descubrí contenta que ya puedo caminar todo el día sin cansarme, o sea que mi cuerpo anda muy bien. Un día incluso alquilamos bicis, y estuve unas cuantas horas arriba sin problema.

Creo que ya puedo decir que mi pollo cuerpo volvió a la normalidad!

La quimio en fotos

Me quedaba pendiente subir las fotos que me fui sacando a lo largo de mis sesiones de quimioterapia. En general son alegres y "jodonas", y muestran las cosas que hacía para entretener mi tiempo mientras estaba enchufada. 

Aclaro que esta fue MI experiencia de quimioterapia, pero entiendo que para otros pacientes la experiencia no es  jocosa ni por asomo. Hay distintos cánceres, distintas drogas para curarlos, distintos efectos y distintos pacientes. Los síntomas que tengo yo puede no tenerlos el de al lado con exactamente las mismas drogas.

En fin, ojalá sirvan para que alguien allá afuera pueda perderle aunque sea un poquitito el miedo a la quimioterapia. Para mí no fue tan terrible. 

Tirando metal en la primera. La foto no me favorece mucho,
pero es graciosa. 

Cafecito y chocolate

No, te digo que la quimio no me saca el hambre!
Hamburguesita post quimioterapia. Igual reconozco que a medida
que fueron pasando las sesiones cada vez me puse más asquerosa.
Al principio podía comer durante las quimios, después ya me
daba mucho "asquito".  No náuseas, ASQUITO.
PD: ahora que miro acá parezco una calavera

Casi como en casa, mirando una peli con mi hermana :)

Leyendo el diario en la compu, bloggeando y tirando más metal.
Ahí ya tenía el cateter puesto y me era mucho más cómodo tener
las manos libres para hacer pelotudeces como estas.

Jugando con mi peluchito. Gracias Aldi!

Devorando revistas Oblogo.  Me las consiguió una amiguísima
que sabe que me encantan. Se las ingenió para mandar mails y
conseguirme la colección entera. El mejor regalo que me podrían
haber hecho, GRACIAS ANDY!!!!

Hola cabellera

Desde hace una semana que no uso más pañuelo. El pelo me empezó a crecer gradualmente, y me animé a mostrarlo, aunque esté re cortito. No me importa que parezco un pibe, si salgo intento maquillarme un poco y listo. Basta de esconderme.

Pienso que tengo más aspecto de loca de mierda que de enferma. (Pensando en la gente que no me conoce  y me ve por la calle, por ejemplo..)

Ahí estoy. 

Nota del editor: me río del "zoom manual" que aplica
mi vieja, que consiste simplemente en adelantarse unos pasos.

¿Ahora se entiende la expresión "pelo de kiwi"? ¡Es tan distinto de mi look de toda la vida! (Pelo larguíiiisimo).

Es gracioso que mi corte de varoncito me da licencia para ser más jugada con la ropa. Algo así como: "ya parezco re excéntrica por el pelo, qué me va a hacer vestirme más loca". Y me animo más.

No se sientan en la necesidad de consolarme porque estoy chocha con mi pelo. Pensé que no me iba a animar a salir al mundo así, y estos últimos días me hallé haciendo mil programas, saliendo, yendo a una entrevista de trabajo! Es tan distinto a lo que fueron mis últimos meses... Todo está volviendo a la normalidad, y a pasos agigantados.

Como en tantas otras ocasiones a lo largo de mi enfermedad, mis proyecciones mentales de lo que imaginé que iba a pasar suelen ser mucho más terribles de lo que al final termina sucediendo.

La entrevista laboral fue un golazo. Que me haya animado a ir así fue genial, y después comprobar que mi apariencia física no me va a impedir conseguir trabajo fue un gol aún mayor.

Al final yo me hago más drama que el resto de la gente.

Ah, y la frutillita irónica! Por primera vez en mi vida, tengo caspa...

¡Parece joda!

Pollo licenciado

Con mucha alegría anuncio que desde hace unos poquitos días soy LICENCIADA EN COMUNICACIÓN SOCIAL. La semana pasada rendí mi último final, me fue bárbaro, y estoy muy pero muy contenta.

Porque estoy feliz con la carrera, porque siento que están pasando muchas cosas lindas juntas, y principalmente porque este linfoma atrevido no me truncó mi meta de llegar al título.

Pude seguir cursando y rindiendo finales, y descontando alguna mínima excepción de fechas que me otorgó la facultad, pude terminar la carrera como cualquier cristiano. Así que valga el mensaje para cualquiera que tenga un linfoma de Hodgkin allá afuera: se puede. 

Desde el día número 1 intenté tomarme mi enfermedad con la mayor normalidad posible, y eso implicó seguir estudiando. Nadie me obligó, ni me corrió para recibirme. Es una meta que me puse yo, y que estoy feliz de haber alcanzado. 

En mi primer charla con mi doctora, ella me explicó que la quimioterapia es muy distinta en cada persona. Me acuerdo textual de una frase: "Hay gente que se hace una sesión y tiene que faltar dos semanas al trabajo, y hay gente que sale de una sesión y se va a rendir un parcial".

Bueno, yo no fui tan loca como el del parcial, mi máximo fue haber rendido un final a la mañana siguiente de una quimio, y me fue mal. Jajajaja. Qué bronca que me dio...

Pero bueno, eso ya es historia, porque este pollo no da más finales!!!!

Nuevo capítulo, ahora sana y profesional.


 ¡Allá vamos!

Soy un varoncito

Hace unos días que me empezó a crecer el pelo, muy de a poquito. El resultado fue que tenía una pelusa tenue en toda la cabeza, y los tres mechones locos que se la bancaron y no se cayeron nunca. Una visión bastante decrépita, como de señor que se resiste a aceptar que se está quedando pelado. Sólo que el señor todo este tiempo fui yo. 

A la luz de mi apariencia de viejo negador resolví cortarme los pocos mechones que me quedaron, así que oficialmente puedo decir que tengo una cabeza de kiwi. Y que parezco un pibe. Mientras espero a que me crezca más sigo usando pañuelo y miro fotos de cortes cortitos. En cuanto me crezca un poco más voy a la peluquería y me lo emparejo.

Ah, confirmada mi teoría!  Si fuera hombre me bañaría en tres minutos reloj!

V A C A C I O N E S

Levante las manos quien no se tiene que sacar sangre hasta dentro de un mes!

YOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOO!

Mi anemia va mejorando semana a semana y eso hizo que mi médica me de permiso para volver a controlarme dentro de un mes. Golazo! Hasta ahora y casi desde que empecé el tratamiento me venía sacando sangre, religiosamente, todas las semanas.

Igual en algún momento voy a tener que volver al hospital para que me limpien el catéter. (Mogul, para los amigos). Como ahora no está en uso, necesito que cada 40 días aproximadamente me pinchen y me pasen Heparina para evitar que se me formen coágulos. 

En realidad si quisiera ya me podría sacar el catéter, pero me lo voy a dejar un tiempito más. No me gustaría necesitarlo y no tenerlo puesto. Sin ir más lejos, en julio me tengo que repetir el PET, y para eso me tienen que pasar  un contraste endovenoso. Prefiero ir varias veces a que me limpien el mogul, antes que exponerme a la búsqueda de venas que requeriría ese pinchazo en el brazo. Como conté antes, es algo que me angustia. Así que supongo que me lo sacaré después de julio.

De todas formas, al día de hoy mi catéter me es completamente aproblemático. ¡Y pensar que antes de colocármelo proyectaba que  iba a vivir tapándolo con remeras grandes! Lo pienso y me causa gracia, qué naba. Desde el principio el mogul estuve aireado y libre.  Al que no le gusta, ¡Que no mire!

Fulera, fulera!

En estas últimas semanas tuve que renovar el pasaporte y el registro de conducir. Temí que para las fotos me hicieran sacar el pañuelo, pero por suerte no me lo pidieron en ninguno de los dos trámites. Igual con sin pañuelo las fotos son de terror. En la del pasaporte estoy completamente ojerosa y decrépita y en la del registro parezco un títere de dedo. jajajaja.

Aclaro que lo cuento a modo anecdótico, no es algo que me moleste en absoluto. Esas fotos suelen ser de terror, y las mías simplemente no rompen la regla. Cuando me las mostraron me reí en voz alta enfrente de la gente que me las entregaba. 

Lo que sí me parece loco es pensar lo que va a ser mirarlas dentro de unos años. Porque mal que mal quedé inmortalizada con look oncológico. ¡Va a ser raro! El pasaporte dura 10 años. O sea que cuando lo tenga que ir a renovar, yo voy a tener casi 34. Y cuando mire mi foto va a haber pasado 10 años de mi cáncer.
Bueno, me hizo pensar..

Los del 4ºA

Si bien estoy super contenta con los resultados de mi PET, al momento de enterarme no estallé en una explosión de alegría; más bien me relajé. Suspiré tranquila. Sentí como si me hubieran sacado una mochila de 200 kilos de la espalda. Si bien fue lindo, fue escuchar la confirmación de algo que, en el fondo de mi cabeza nunca dudé.

Las explosiones de alegría y de emoción me vinieron al ver las reacciones de la gente que me quiere. Eso sí que me movilizó, y vale más que cualquier parte médico. Me hicieron más bien que la noticia del PET en sí. Los gritos de alegría, los abrazos, las felicitaciones, los tragos que se tomaron a mi salud! Es todo muy lindo, me hacen dar cuenta que hay mucha gente que "sufrió" conmigo, y que ahora festeja conmigo.

Hace unos días me crucé con mi vecino del 4ºA. Es un viejito divino, uno de esos abuelos dulces, completamente abrazables. Lo mismo la mujer, una genia. Me conocen desde re chiquita, y la señora es de esos seres increíbles que te regala un: CADA DÍA ESTÁS MÁS LINDA NENAAAA, cada vez que te ve por un pasillo aunque vos estés decrépita, en pijama, ojerosa y despeinada.

Bueno, el otro día  me crucé a este vecino y le conté las buenas nuevas. Ellos hace muchos años tuvieron una hija con cáncer que se curó y ahora anda bárbaro. La alegría que me demostró éste señor cuando le conté que había terminado el tratamiento no se las puedo describir con palabras. Me hizo llorar de la emoción verlo tan contento. Indescriptible su cara y cómo me llenó de besos y felicitaciones. Me dijo re contento que le iba a contar a su mujer.

Unas horas después la tenía a la mujer tocándome el timbre con una mega caja de bombones... La tarjetita decía: Felicitaciones por tus resultados, ¡Fuerza María!

Faltan más seres humanos así.

Se podrán imaginar que los chocolates son lo último que me importa. Igual les voy a entrar como loca.

Cómo sigue el tema...

Si bien ya terminé mi tratamiento, por supuesto que me tengo que seguir controlando todo muy de cerca, especialmente porque mi médula todavía no volvió al nivel de producción normal de glóbulos. Si bien de a poco va mejorando, sigo anémica.  Así que mantengo los análisis de sangre semanales.

De todas formas, en líneas generales me siento bien. No me iría a practicar deporte ni hacer nada muy loco, mi cuerpo de pollo no está al 100 %, pero va queriendo...

Y bueno, tengo que hacerme otro PET de control en 6 meses.

PET NORMAL

Mi estudio de fin de tratamiento dio normal, o sea, SANO.

O sea que, aparentemente, Y A  E S T Á.

Cést fini.

Al menos no más quimioterapia.

Se siente bien.

Me enteré el viernes pasado. En realidad dos días antes había espiado el resultado del estudio en internet y me llevé una sorpresa desagradable. El resultado no era definitivo, sino ambiguo. No se podía determinar que el cáncer se había ido del todo. Ver eso, junto a mis análisis de sangre que mostraban un incremento terrible de glóbulos blancos me hizo volver loca. Intenté llamar a mi médica y no la pude ubicar. Así que frikee como loca, y me agarré la contractura de mi vida.

Más tarde pude contactar a mi médica y ella me tranquilizó y me dijo que iba a ver el estudio personalmente. Un día después me confirmó que no había nada de que preocuparse. Mi estudio está bien.

En el entretiempo resolví patear para más adelante mi último examen final y dedicarme al disfrute de la contractura de cada músculo de mi cuerpo. No miento.  Me dolía tanto el cuello que la lluvia de la ducha me hacía mal. Me dolían los cachetes (?), las axilas (?), las piernas, los brazos, todo. Así de loca me puse.

Por suerte el mail de confirmación de que estaba todo bien tuvo el efecto inverso, y hoy puedo decir feliz que ya no me duele ponerme desodorante.

Y que, aparentemente, le ganamos al Hodgkin este, atrevido.

La gran Remo

Si algo podemos destacar de mi internación es la anécdota de Remo. Me explico: en un determinado momento me llevaron desde la guardia a rayos para hacerme una radiografía. Me llevó un camillero en silla de ruedas porque no la hacía sola. Mientras el muchacho en cuestión empujaba mi sillita por el pasillo escuché unos gritos de mujer
- Remooooo. Remoooooo. Venga para acá. No se vaya. Remo. Remo! Remo!! REMO!!! Alguien agárrelo! No lo dejen salir. REMO!!!!
Todo detrás de mis espaldas. Me di vuelta y vi a la médica desesperada y a Remo que se hizo el pelotudo mal y se fue caminando como pancho por su casa.

Y así fue como presencié el escape de  un paciente psiquiátrico. Como experiencia de vida aprendí que, en caso de hallarme en una situación similar , lo mejor es hacerse el que no pasa nada, e irse caminando tranquilo.

Estando ya internada hace un rato, emboladísima y queriendo estar en casa le comenté a mamá que si no me largaban al segundo día iba a hacer la Gran Remo. Por suerte no fue necesario.

Vacaciones truncadas

La última quimio me pegó con toda. A lo largo de la semana pasada me fui sintiendo cada día peor. La sensación era de anemia: mucho cansancio, agitación, taquicardia... Llegué hasta el punto ridículo de tener el pulso aceleradísimo estando sentada leyendo. O de prepararme para ir a un cumpleaños, vestirme, salir de casa, y volverme antes de haber caminado una cuadra. No me daba el cuerpo para caminar más.

Eso fue el sábado a la noche. El domingo a la mañana mamá me llevó a la guardia del hospital. Ya desde hace unos días me venía diciendo que sería recomendable ir, pero yo me negaba. Como me tenía que sacar sangre el miércoles quise ver si aguantaba hasta ese día. Una estupidez por donde se lo mire.

Cuando llegué a la guardia y me sacaron sangre los resultados fueron de terror. No tenía casi glóbulos rojos, ni blancos, ni plaquetas. Así que el título de este post bien podría ser: Soy una pelotuda. Soy una pelotuda porque me dejé estar hasta un nivel preocupante, al pedo, por caprichosa. Aprendí mi lección.

Encima cuando me digné a ir al hospital fui pensando: "me pasan una transfusión y me voy a casa". No señor, me internaron para hacerme transfusiones de glóbulos rojos y plaquetas y tenerme en observación. Claro, aparentemente la falta de plaquetas hacía que corriera riesgo de hacer un hematoma interno. (?) Miedooooo.
A su vez, como tenía dos glóbulos blancos con cincuenta, me hicieron poner un barbijo y no me quisieron hacer las transfusiones por el catéter. Claro, con tan pocas defensas si me lo usaban y se llegaba a infectar se hubiera armado un lío terrible, era mucho más seguro ir por el brazo.

Me había olvidado cuanto amo a mi mogul (el catéter). Se necesitaron varios intentos fallidos y un total de tres personas para poder ponerme una vía en el brazo. No miento, intervinieron la chica de hematología y dos enfermeros. Ay mis fucking venas... Temblé de miedo cuando tenía a un enfermero de cada lado, buscándome venas en ambos brazos. Es psicológico. Hay cosas que son mucho más "miedosas" y duelen más y que me las banco re tranqui. Pero la sensación de búsqueda de venas en el brazo me genera una angustia terrible. El guante que te atan en el brazo  para que se marquen las venas ya me pone mal. ¡Ni siquiera me da miedo el pinchazo! Es re chiquitito, el del catéter duele mucho más. Es el momento de búsqueda de venas que me da miedo. No sé si será por loca, o porque me hace acordar a las primeras quimios... Quién sabe.

Creo que nunca dormí peor en la vida. Cuando no me despertaba por mi cuenta me despertaba la enfermera que me tenía que controlar la temperatura, o sacar sangre, o dar una pastilla...

Por suerrrrte me dieron de alta al día siguiente, con la promesa de que me porte bien, me de mis inyecciones y vuelva a sacarme sangre el miércoles.

Hoy ya me siento muchísimo mejor. Y estoy FELIZ de estar en casa.
Nunca más me porto tan mal.

La última, ladies and gentlemen!

De izquierda a derecha: madre loca, pollo loco, madrina loca.

Ayer tuve mi última quimio, y me resulta muy loco estar escribiendo estas palabras!!! Estoy feliz, feliz, y a la vez de alguna forma no terminé de caer. Como todo, mientras más veces lo repita y/o escriba más rápido lo voy a asimilar.  Mentalizarte que tenés cáncer es medio difícil, pero procesar tan poco tiempo después que no lo tenés más es BASTANTE loco también. 

¡No lo tengo más! No más drogas, cansancio, transfusiones, inyecciones, calores, caída de pelo y estar en el hospital todo el tiempo. No voy a extrañarlos. Aunque me quedan dos semanitas para despedirme de todo eso. Si bien tuve la última quimio ayer, los síntomas van a seguir por dos semanas supongo, hasta desaparecer. El pelo se me va a caer un poco más y quizá tenga  anemia y cansancio. Así que no es que me reincorporo completamente a mi vida normal ya.  Pero ey!, nada como la felicidad de SER LIBRE. Y sana. (Físicamente, mis problemas psicólogicos va a persistir siempre jajaja).

Tengo que volver al hospital el 22 de febrero para sacarme sangre y hacerme un PET. Es el mismo estudio que me hicieron en diciembre y que detecta células cancerígenas. Así que PET, allá vamos. 

PET o "CAT", como le dijo mi hermana ayer. ¿Cuando te hacés el CAT? (?) Se ve que en su cabeza el estudio era algo así como una mascota. Bien ahí Tulio!

¿Saben lo que es no volver al hospital hasta dentro de dos semanas? Un gol de media cancha. Ir al hospital todas las semanas ya era parte de mi vida.

La quimio de ayer fue bastante tranqui. Una vez terminada, y como para que no extrañe, me hicieron una transfusión de sangre. Lo bueno de esta es que no me mandaron a Hemoterapia, sino que me transfundieron en mi cuarto, lo cual fue más cómodo y rápido. También zafé de que me cambien la aguja. (En las anteriores, a la hora de transfundir me sacaban la aguja de la quimio y me ponían una más gruesa). Más nop. Cuando entró la técnica con la heladerita con sangre le pregunté si me estaba trayendo el almuerzo. (Ya sabía que no, pero me divertía el chistonto...). Ella me preguntó si tenía hambre.. La verdad que no. Para las últimas quimios perdí mi habilidad de comer estando enchufada. Me ganó el asco.

Así que la transfusión no fue muy terrible, de hecho, me alegro de que me la hayan hecho ayer. Mejor, me voy con los glóbulos pum para arriba y no vuelvo hasta dentro de dos semanas. 

Me divirtió particularmente la elección aleatoria de mi Ipod. Una de las canciones que me tiró dice que lo que no te mata te hace más fuerte. Sí señor.

El cotillón nos lo pusimos para el último suero. ¿Notaron mis "fuck you glasses"? Adjunto ampliación para que puedan apreciarlos.

El fuck you va para el Hodgkin eh! Todo bien con las enfermeras, son geniales.

In your face, Hodgkin!!!

Sí al pañuelo

Mi caída de pelo ya es bastaaante evidente, motivo por el cual hace unos días empecé a usar pañuelo. Es raro, me miré en el espejo y por primera vez me vi realmente como alguien con cáncer. Justo cuando estoy a punto de terminar el tratamiento!
En realidad desde hace unas semanas podría haber empezado a usar pañuelo, pero hasta ahora no me había sentido en la necesidad.
Así que acá ando, sintiéndome una campesina ucraniana.
....
Buscando fotos de mujeres ucranianas con pañuelos para ilustrar mi percepción descubrí que
a- las ucranianas son muy lindas
b- gustan de protestar desnudas. (?)

No es exactamente lo que quería describir.

Se viene se viene se viene

Parece que este lunes tengo mi última quimiooooooooooooooooooooo

La psico

Resulta que yo ya era loca antes de que me agarrara cáncer. Por eso cuando me enteré ya estaba yendo a la psicóloga, o la psico loca como me gusta llamarla. 

En la sesión en la que le conté de mi linfoma me entere que ella en realidad es psico-oncóloga. Buena casualidad!! No tenía la menor idea, de hecho, ni siquiera sabía que existía esta especialidad. 

Paso una frase que me dijo la psico loca en esa primera sesión y se me quedó grabada en el cerebro:

"Un cáncer no es para sufrirlo, es para superarlo."

Muy de acuerdo. 

Genial

El lunes a la noche me agarró un dolor insufrible en la boca del estómago y corrí a buscar una pastilla que me lo calmara. Y cuando digo "corrí a buscar" en realidad me refiero a "desperté a mi mamá". Sí, lo admito.
Me dio una pastilla, me la tomé y me acosté a dormir. Anduve bien.
A la mañana siguiente nos dimos cuenta de que me había tomado una pastilla para el colesterol...
Buen placebo.

Séptima señoras y señores!

Y llegó la anteúltima sin demasiadas novedades salvando que:
- me redujeron un poco la medicación porque bajé algo de peso. Cuando la residente de hematología me preguntó si había bajado de peso le contesté un SEEE con boca completamente llena de galletita. Fue un poco irónico.
- como modificaron un poco la dosis las drogas tardaron bastaaante en llegar, así que me fui bastante más tarde.
- me recontra morí de frío. Afuera hacían casi 40°C de sensación térmica y de a ratos adentro yo estaba con vestido, calzas, medias y buzo. Y tapada con frazada. (?)
-cuando volví a casa le dije a mi hermana que me iba a tirar en la cama a descansar "10 minutitos". Los alargué 3horas y 50 minutitos más.

Oficialmente planeando en el cotillón de la última quimio. ¿Porque saben qué?
LA PRÓXIMA ES LA ÚLTIMA

Ponete flojita

El momento del pinchazo del catéter es el único "doloroso" de la quimioterapia. Es cuando me pinchan el mogul, digamos. Es una sensación medio rara. Duele, pero se pasa rápido. Después tengo la aguja puesta todo el tiempo y ni la siento. Pero el momento inicial, en el que viene la enfermera y me lo pincha no es mi favorito ni por casualidad.

Respirá hooooondo, te dicen. Y pinchazo. A todo esto, nunca entendí para qué a uno se le pide que respire hondo frente a situaciones dolorosas. En fin. Intento comportarme como una persona adulta y valiente pero nunca me sale del todo. Por lo general me tensiono toda y muchas veces incluso inflo los cachetes. A veces se me mueven los pies en lo que supongo es un esfuerzo corporal de descargar tensión por un lugar que no comprometa la zona del mogul.

Y ahí es cuando la enfermera me dice: "pasa que te tensionás mucho.. Tenés que tratar de estar flojita".

Y ahí es cuando me acuerdo de la depiladora. Señora lectora, usted lo sabe. La depiladora te dice: ponete flojita mame. Y no se si le pasa a usted señora, pero yo pienso por dentro: Y, estoy intentando negra, pero la verdad es que me estás untando cera caliente y tirando de todos los pelos del cuerpo. De a ratos se me complica relajarme. Quizá si pusieras algo de música y tomáramos algo... (bueno, mentira, esta última parte no).

A lo que voy es: Y sí. Me cuesta ponerme flojita señoras. Sepan disculpar.

Fe de erratas

Como casi comunicadora social me siento en la necesidad moral de corregir mi post anterior "El poder y el cáncer". Informaciones posteriores indicaron que Cristina Fernández de Kirchner nunca padeció cáncer, lo cual me obliga a bajarla de mi lista de líderes sudamericanos que padecen esa afección.

Ya que estoy aprovecho;
Queridísima Presidenta:
                                 Me alegro infinitamente de que no esté enferma y le deseo la mejor de las reuperaciones post-quirúrgicas. Le pido un favor: si tiene a sus encargados de comunicación por ahí cerca, pégueles un buen tirón de orejas. No se jode con el cáncer. No creo que lo hayan hecho de mala fe. Nadie le va a extirpar una glándula con fines políticos. Pero podrían haber sido más prudentes.
 Cuando quiera puedo aceptar sus disculpas. Me puede encontrar por acá.
     Sin más, la saluda atentamente,
    Polli

Se me bajan los rojos

Volví de la playa y tuve que hacerme una transfusión de vuelta. El análisis de sangre reveló que tenía un hematocrito de 18. (Cantidad de glóbulos rojos en sangre).  Los valores normales para mujeres van de 37 a 47%, así que bien merecida la tenía.  ¡Con razón me costaba subir escaleras!  Mamá médica dijo:  "no entiendo como podés estar parada con ese hematocrito".  

Como esta transfusión me la avisaron con anticipación, me la tomé mucho mejor. Aunque tardó mil horas.

Aprendí que leer un libro o ver tele son técnicas mucho más eficientes para que pase el tiempo, mucho más que dedicarse a mirar el goteo...  Pacientes oncológicos allá afuera: consíganse buenos libros. Y traten de no mirar excesivamente la sangre. Si pueden evitar también que sus madres hagan analogías de la sangre con comidas quizá se ahorran alguna imagen visual desagradable, y una posterior aversión a algún alimento. Que te digan que "te están enchufando una hamburguesa" o que lo que te están pasando "tiene la densidad de un puré" puede darte unas mínimas náuseas y sacarte las ganas de comer eso en toda tu vida. 

Un pensamiento y una torpeza:

- mientras estaba en la sala de espera de hemoterapia, rodeada de gente que iba a donar sangre, me dieron unas pequeñas ganas de abrazar y felicitar a todos los donantes. 

- cuando me llamaron por mi nombre entendí cualquier cosa y me metí en un cuartito en el que no me tenía que meter. Cuando la enfermera vino a buscarme me estaba pesando, tranquilísima.

Dos días después de la transfusión me siento mucho mejor. Cuando salí del hospital ya me sentía mejor. Las dos unidades de sangre, más las terribles papas fritas con las que me premié me dieron mucha nafta. 

Pollo bronceado

Ayer volví de mi tan deseado descanso en el mar. Me vino 10 puntos desenchufarme y alejarme de la ciudad.

Mis tres actividades básicas consistieron en: comer, dormir y tomar sol. ¡Buena terapia! Engordé un poco y me saqué el look de vampiro. Un éxito. Gracias Madri, Carlos, Tommy y Michu. Son lo máximo.

Los pacientes tenemos conocimientos que a veces los médicos no tienen. Partiendo de esta premisa esta semana desarrollé una pollo lista para el bienestar del paciente oncológico. Comparto:

- DESCANSE: escápese a algún lugar tranquilo. Rodéese de excelente compañía, de esa que lo hace reír y sentir bien. Duerma la siesta, preferentemente con el ruido del mar de fondo. Tome sol. Disfrute de un buen atardecer. Apague las luces de la casa y vea las estrellas. Juegue. Si está en la costa argentina, le recomiendo un buen daytona que lo teletransporte a los 12. A mi me funcó. 

-ALIMÉNTESE BIEN: nada como una semana a pura picada, sándwiches, asado, rabas y papas fritas para devolverlo a la vida. 

- NO DESCUIDE LA GLUCEMIA: Ante la duda, manténgala en linea con waffles, helados, cubanitos rellenos de dulce de leche, tortas, colaciones y facturas. 

-TOME MUCHO LÍQUIDO: licuados de día, cerveza, vino y cuba libre de noche.

Pollo le garantiza felicidad y tiene fotos para probarlo. 

Y se guarda dos de yapa:

No pude resistirme...

¿Pollo o lechón? Usted elija, ya escuchó todo lo que comí

Vivan las inyecciones

Hoy me hice otro análisis de control y mis glóbulos no dieron super bien, pero tampoco super mal. Están bajos, tanto los blancos como los rojos, y me los van a levantar con inyecciones que estimulan la médula.
Hoy me encuentro amando esta decisión médica. ¿Por qué? Porque tenía miedo de que me quisieran hacer otra transfusión...
Vivan las inyecciones entonces.
Otro ejemplo más de los funcionamientos raros de mi mente avícola.

Ah! Ya me puedo ir a la playa. Pollo al maaaaaaaaaaaaaaaaar! A comer rabas y tomar sol entre quimios. Gracias Elsa. (mi hematóloga).
Mi mamá me acaba de decir que tengo buen aspecto. Claro, comparando con mi comportamiento deprimente de esta mañana estoy fantástica. (no poder caminar 200 metros por el hospital sin frenarme a descansar porque sentía que me moría).
Le contesté que es la felicidad.
Chau hospital, no te veo hasta la semana que viene.

Amor materno

37 grados de sensación térmica en la Ciudad de Buenos Aires y mi santa madre haciéndome salsa boloñesa, porque a la nena se le antojó. Mierda que me está malcriando. Mi falta de glóbulos mueve montañas.

Hoy es uno de esos días en que hace tanto, pero tanto, pero tanto calor, que hasta dan ganas de no comer con tal de no prender un artefacto. Pero ahí está Emilsita revolviendo la olla humeante. También trajo medialunas para merendar.

En mi defensa, yo pedí fideitos, ella redobló la apuesta y sugirió su salsa to- die - for, y bueno.. no me pude resistir.  Es una de esas cosas que pediría como última cena si me estuvieran condenando a muerte. La boloñesa de la vieja.

Gracias Mothership. Sos lo máximo.

Ay sexta, fuiste medio fea

Ayer tuve mi sexta sesión de quimio y no fue muy linda que digamos. No quiero asustar ni ser pesimista, pero a la vez quiero dejar un testimonio fidedigno de lo que es mi tratamiento, para todos aquellos que tienen Anthony allá afuera y quieren saber de qué se trata la cuestión. Así que ahí va, con sinceridad total:

Arranqué medio con la pata izquierda, con un asquito más allá del habitual. Sin ganas de comer y con muuuchos deseos de irme a casa rápido. (Sin hambre = primer síntoma peligroso y anormal en mi persona)
Debo admitir que acercándome al final del tratamiento cada vez tengo menos ganas de ir a las sesiones y de ponerle onda. Pienso en Oncología y en los sueros y me da "asquito". Es cierto también que los efectos de la quimioterapia son acumulativos, y si bien anduve muy bien hasta ahora, es normal tener síntomas para las últimas sesiones. Pero bueno, ya casi estamos!!!

En estos últimos días antes de la sexta quimio anduve MUY cansada, sin fuerzas, maréandome cuando caminaba, agitándome al subir dos escalones.. Con dolores de cabeza muy fuertes en cuanto hacía pequeños esfuerzos físicos. (Por ejemplo, subir una escalera y sentir que literalmente me latía el cerebro). Yo culpaba a mi eterna presión baja, pero los análisis de sangre que me hicieron ayer confirmaron que en realidad estaba super anémica. Claro, ahora que lo veo, tiene sentido. Anemia=pocos glóbulos rojos= subo dos escalones y me quedo sin aire.

La quimioterapia en definitiva mata a las células de rápido crecimiento, y eso incluye a las células cancerígenas, a los glóbulos blancos, los rojos, las plaquetas, y más o menos todo lo que crece rápido!

Resulta que no era simplemente una anciana de presión baja a la que le hacía mal el calor. Simplemente tenía la mitad de los glóbulos rojos que una persona normal. Me avisaron que me iban a tener que hacer una transfusión para levantarlos... Y me amargué. Si me daba "asquito" el suero de la quimio se imaginarán el que me provocaba pensar en sangre ajena entrando a mi cuerpo.. (ya sé que es una mariconeada, pero en ese momento la perspectiva de que me pinchen con una aguja más gruesa, me inserten un sachet de sangre ajena e irme a mi casa mucho más tarde me angustió). Sí, resulta que de a ratos soy un pollo llorón. Lo admito.

Durante la quimio me levanté para ir al baño dos veces y la sensación fue HORRIBLE. Me sentí como si hubiera corrido una maratón. Taquicardia, agitación, muchísima dificultad para respirar. Todo por haber hecho dos pasos! La verdad que me asusté. Estaba en la cama con dificultad para respirar y me dio mucha impresión. Sentirme tan mal por hacer un esfuerzo mínimo. Y mariconeé una vez más. Lo bueno fue que, mágicamente, sentí deseos de que me hicieran esa transfusión. Qué loco cómo funciona la mente... Un poquito de miedo bastó para cambiar mi sensación respecto a la sangre.

Así que una vez terminada la quimio, me pasearon en silla de ruedas hasta Hemoterapia, donde me hicieron la transfusión. Al lado mío había un señor haciéndose diálisis, lo cual me sirvió para poner en perspectiva mi mariconeada...

Por suerte los médicos de ese sector fueron todos divinos y me hicieron sentir bien. Es increíble lo que le cambia a uno como paciente la dulzura o no dulzura con la con la que lo tratan los profesionales de la salud. La más mínima sonrisa, chiste o gesto dulce te puede hacer una diferencia enorme. Por eso llevo chocolates cada vez que tengo sesión de quimio. Para seguir manteniendo dulces a las enfermeras... Ganamos todos.

Terminada la transfusión me sacaron en silla de ruedas como para que no me canse caminando. Debo destacar que mi madre no es una buena conductora de sillas. No sé si era la emoción porque me estaba yendo (ya eran las 5 de la tarde) o simplemente su torpez natural, pero no fue, digamos, el viaje más suave del mundo.

La transfusión sirvió, hoy ya me siento muchísimo mejor. Siento que, literalmente, me inyectaron oxígeno a las venas. Mañana tengo que ir a sacarme sangre para ver cómo viene mi evolución.. Y si hace falta hacer alguna transfusión extra, o no. ¡Crucen los dedos que me quiero ir a la playa! Sin pinchazos ni sachets de de sange extra!

Y bueno, de la sexta les debo la foto. Me había llevado los anteojos de sol para mostrar felizmente que me iba a la playa entre medio de las quimios, pero los problemitas de entre medio me sacaron todas las ganas de retratar el momento. Sepan disculpar.

¿Igual saben qué? La próxima es la # 7, la anteúltima. JA. Ya falta casi nada y eso me pone contenta. Chau sexta mala, chau.   : )

Hay que reírse más

No lo escribí yo, pero lo encontré en internet y me pareció lindo. 

Atención lectores ácidos! Este post puede llegar a acercarse demasiado a la autoayuda. 

La risa y la salud están estrechamente unidas. No es ningún secreto que la risa es un método muy natural de levantar el ánimo y mejora el estado físico del cuerpo humano. 

Los estudios muestran que la risa relaja los músculos tensos, reduce la producción de hormonas que causan el estrés, rebaja la presión de la sangre, y ayuda a incrementar la absorción de oxígeno en la sangre. 

El humor tiene valor como recurso terapéutico, incluso aunque no cambie las cosas de forma permanente. Es una cualidad que permite percibir la experiencia jocosa aun cuando las condiciones de la vida son adversas. El sentido del humor es una capacidad natural de la especie humana que hace la vida más rica, placentera y deseable.

Ahora entiendo por qué siempre tengo la presión por el piso.. Me río demasiado.

El poder y el cáncer

Hace unos días se anunció que Cristina Fernández de Kirchner padece un cáncer de tiroides, por lo cual tendrá que ser intervenida quirúrgicamente. Así pasa a integrar la lista de líderes sudamericanos que padecemos o hemos padecido cáncer. Empezando desde arriba y de izquierda a derecha: Hugo Chávez, Fernando Lugo, Inácio Lula, Dilma Rousseff, Cristina Fernández y  Polli.

Entre las fotitos también podría haber puesto a Uribe, quien sufre una "queratosis precancerosa" (primer fase del cáncer de piel, que lo obliga a usar protección solar de muy alto factor). No lo puse porque su cáncer es medio raro y la verdad es que me alteraba la proporción entre hombres y mujeres, pero valga la mención. 

Conmocionado por la afección de su par argentina, y siempre fiel a su discurso antiimperialista, Chávez anunció públicamente que cree que Estados Unidos podría estar induciéndole cáncer a los líderes sudamericanos. 

“¿Sería extraño que (Estados Unidos) hubieran desarrollado una tecnología para inducir el cáncer y nadie lo sepa hasta ahora y se descubra esto dentro de 50 años?, no lo se sólo dejo la reflexión, pero esto es muy muy extraño”.

Lo reflexioné dos segundos y llegué a la misma conclusión que un lector del diario digital que consulté. El amigo opinó: "Este señor sí que fuma de la buena".

Chau 2011

Por si todavía no tenía suficientes ganas de que se termine el 2011, esta Navidad me encontró con una gastroenteritis viral de la san puta, con visita a la guardia el 25 incluida. Fantástico. Me sentí peor que en cualquier quimioterapia. Y después estuve una semana a arroz y gelatina.

Pero eso ya pasó y hoy estoy lista para decirle chau al 2011 y recibir al 2012 con los brazos abiertos.
El 2011 pasará a ser el año en que perdí a mi papá y me agarré un cáncer.
El 2012 va a ser el año en que me cure del cáncer.
Es una buena etiqueta. Eso, más recibirme, más muchas otras cosas buenas.

Tan bueno creo que va a ser este año que me fui a comprar una bombacha fucsia. (En Argentina está la cábala de usar bombacha rosa para Año Nuevo, porque supuestamente "trae suerte").
Como yo me propongo tener un 2012 increíble, opto por la bombacha  fucsia, que al menos en mi cabeza es un rosa al extremo.

Este 2012 lo recibo de fucssssia y bailando con mis amigas.

¡Feliz 2012 para todos!

Salió publicado en el diario hace unos días en el diario y me hizo reír. Es Tute diciéndome que me anime a usar más el sombrero.